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A Study of the Effectiveness and Safety of Topiramate in the Treatment of Children With Epilepsy

Topiramate (RWJ 17021-000) Clinical Trial In Children With Partial Onset Seizures

The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of oral topiramate as add-on therapy in children with uncontrolled partial onset seizures who are taking one or two standard anti-epileptic drugs.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Epilepsy is characterized by seizures, which are abnormal electrical discharges in the brain that temporarily disrupt normal brain function. Seizures are classified as "generalized," originating in both sides of the brain simultaneously, or "partial-onset," starting in one area of the brain. Antiepilepsy medications, such as topiramate, are selected based on seizure type. This is a double-blind, placebo-controlled study that includes a baseline phase and a treatment phase. During the baseline phase (8 weeks duration), patients receive a stable dose of one or two standard antiepileptic drugs (AEDs), and the parent or guardian records the occurrences of seizure in a diary. Patients who continue to have seizures during treatment with standard AEDs proceed into the double-blind treatment phase. Patients then receive topiramate or placebo once daily at a dosage of 25 milligrams[mg] or 50 mg based on body weight (to 6mg/kg per day), increasing gradually to twice daily dosing at a maximum of 125-400 mg (based on body weight) for 112 days (16 weeks total duration of the double-blind phase), while continuing on their standard AED regimen. Assessments of effectiveness include the percent reduction in the average monthly seizure rate, percent of patients responding to treatment (having equal to or greater than 50% reduction in seizure rate), and the parent's or guardian's global assessment of medication at end of study. Safety assessments include the incidence of adverse events throughout the study, clinical laboratory tests (hematology, chemistry, urinalysis), neurologic examinations, and vital sign measurements (blood pressure, pulse, body weight) at specific intervals during the treatment phase. The study hypothesis is that topiramate, taken as add-on therapy to treatment with AEDs, will significantly reduce seizure frequency, compared with placebo, in children with refractory partial epilepsy: that is, children who continue to have seizures despite treatment with first-line AEDs. In addition, it is hypothesized that topiramate is well-tolerated. Oral topiramate, daily for 112 days. Starting dose is 25 mg or 50mg, based on body weight. Maximum doses based on patient weight: 125 mg/day (36-54 pounds[lb]); 175 mg/day (55-74 lb); 225 mg/day (75-94 lb); and 400 mg/day (95 or more pounds). Matching placebo was used to maintain blinding.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients must weigh at least 36 pounds (16 kilograms)
  • patients must have partial onset seizures (with or without secondarily generalized seizures) being treated with at least one, but no more than two antiepileptic drugs (AEDs)
  • patients must have at least 6 partial onset seizures during the 8-week baseline phase, with at least one seizure during each 4-week period
  • an electroencephalogram (EEG) with features consistent with partial epilepsy performed prior to study initiation or during the baseline phase

Exclusion Criteria:

  • Females who are pregnant, nursing, or those not using adequate birth control if capable of having children
  • patients with a treatable cause of seizures (for example, infections)
  • patients with a progressive disorder of the nervous system
  • patients with a clinical diagnosis of Lennox-Gastaut syndrome
  • patients with a history of generalized status epilepticus (repeated or prolonged seizures) while on appropriate anti-epileptic therapy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Riduzione percentuale del tasso medio mensile di crisi dal basale alla fine del trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Percent of patients responding to treatment (>= 50% reduction in seizure rate from baseline to end of treatment); parent's or guardian's global assessments at beginning of treatment and end of study; incidence of adverse events throughout study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 1994

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

12 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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