- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00236743
A Study of the Effectiveness and Safety of Topiramate in the Treatment of Children With Epilepsy
6 de junio de 2011 actualizado por: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Topiramate (RWJ 17021-000) Clinical Trial In Children With Partial Onset Seizures
The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of oral topiramate as add-on therapy in children with uncontrolled partial onset seizures who are taking one or two standard anti-epileptic drugs.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Epilepsy is characterized by seizures, which are abnormal electrical discharges in the brain that temporarily disrupt normal brain function.
Seizures are classified as "generalized," originating in both sides of the brain simultaneously, or "partial-onset," starting in one area of the brain.
Antiepilepsy medications, such as topiramate, are selected based on seizure type.
This is a double-blind, placebo-controlled study that includes a baseline phase and a treatment phase.
During the baseline phase (8 weeks duration), patients receive a stable dose of one or two standard antiepileptic drugs (AEDs), and the parent or guardian records the occurrences of seizure in a diary.
Patients who continue to have seizures during treatment with standard AEDs proceed into the double-blind treatment phase.
Patients then receive topiramate or placebo once daily at a dosage of 25 milligrams[mg] or 50 mg based on body weight (to 6mg/kg per day), increasing gradually to twice daily dosing at a maximum of 125-400 mg (based on body weight) for 112 days (16 weeks total duration of the double-blind phase), while continuing on their standard AED regimen.
Assessments of effectiveness include the percent reduction in the average monthly seizure rate, percent of patients responding to treatment (having equal to or greater than 50% reduction in seizure rate), and the parent's or guardian's global assessment of medication at end of study.
Safety assessments include the incidence of adverse events throughout the study, clinical laboratory tests (hematology, chemistry, urinalysis), neurologic examinations, and vital sign measurements (blood pressure, pulse, body weight) at specific intervals during the treatment phase.
The study hypothesis is that topiramate, taken as add-on therapy to treatment with AEDs, will significantly reduce seizure frequency, compared with placebo, in children with refractory partial epilepsy: that is, children who continue to have seizures despite treatment with first-line AEDs.
In addition, it is hypothesized that topiramate is well-tolerated.
Oral topiramate, daily for 112 days.
Starting dose is 25 mg or 50mg, based on body weight.
Maximum doses based on patient weight: 125 mg/day (36-54 pounds[lb]); 175 mg/day (55-74 lb); 225 mg/day (75-94 lb); and 400 mg/day (95 or more pounds).
Matching placebo was used to maintain blinding.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 16 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients must weigh at least 36 pounds (16 kilograms)
- patients must have partial onset seizures (with or without secondarily generalized seizures) being treated with at least one, but no more than two antiepileptic drugs (AEDs)
- patients must have at least 6 partial onset seizures during the 8-week baseline phase, with at least one seizure during each 4-week period
- an electroencephalogram (EEG) with features consistent with partial epilepsy performed prior to study initiation or during the baseline phase
Exclusion Criteria:
- Females who are pregnant, nursing, or those not using adequate birth control if capable of having children
- patients with a treatable cause of seizures (for example, infections)
- patients with a progressive disorder of the nervous system
- patients with a clinical diagnosis of Lennox-Gastaut syndrome
- patients with a history of generalized status epilepticus (repeated or prolonged seizures) while on appropriate anti-epileptic therapy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Porcentaje de reducción en la tasa mensual promedio de convulsiones desde el inicio hasta el final del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Percent of patients responding to treatment (>= 50% reduction in seizure rate from baseline to end of treatment); parent's or guardian's global assessments at beginning of treatment and end of study; incidence of adverse events throughout study
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 1994
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2000
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de octubre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de octubre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2011
Última verificación
1 de enero de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CR005467
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