- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00236743
A Study of the Effectiveness and Safety of Topiramate in the Treatment of Children With Epilepsy
6 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Topiramate (RWJ 17021-000) Clinical Trial In Children With Partial Onset Seizures
The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of oral topiramate as add-on therapy in children with uncontrolled partial onset seizures who are taking one or two standard anti-epileptic drugs.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Epilepsy is characterized by seizures, which are abnormal electrical discharges in the brain that temporarily disrupt normal brain function.
Seizures are classified as "generalized," originating in both sides of the brain simultaneously, or "partial-onset," starting in one area of the brain.
Antiepilepsy medications, such as topiramate, are selected based on seizure type.
This is a double-blind, placebo-controlled study that includes a baseline phase and a treatment phase.
During the baseline phase (8 weeks duration), patients receive a stable dose of one or two standard antiepileptic drugs (AEDs), and the parent or guardian records the occurrences of seizure in a diary.
Patients who continue to have seizures during treatment with standard AEDs proceed into the double-blind treatment phase.
Patients then receive topiramate or placebo once daily at a dosage of 25 milligrams[mg] or 50 mg based on body weight (to 6mg/kg per day), increasing gradually to twice daily dosing at a maximum of 125-400 mg (based on body weight) for 112 days (16 weeks total duration of the double-blind phase), while continuing on their standard AED regimen.
Assessments of effectiveness include the percent reduction in the average monthly seizure rate, percent of patients responding to treatment (having equal to or greater than 50% reduction in seizure rate), and the parent's or guardian's global assessment of medication at end of study.
Safety assessments include the incidence of adverse events throughout the study, clinical laboratory tests (hematology, chemistry, urinalysis), neurologic examinations, and vital sign measurements (blood pressure, pulse, body weight) at specific intervals during the treatment phase.
The study hypothesis is that topiramate, taken as add-on therapy to treatment with AEDs, will significantly reduce seizure frequency, compared with placebo, in children with refractory partial epilepsy: that is, children who continue to have seizures despite treatment with first-line AEDs.
In addition, it is hypothesized that topiramate is well-tolerated.
Oral topiramate, daily for 112 days.
Starting dose is 25 mg or 50mg, based on body weight.
Maximum doses based on patient weight: 125 mg/day (36-54 pounds[lb]); 175 mg/day (55-74 lb); 225 mg/day (75-94 lb); and 400 mg/day (95 or more pounds).
Matching placebo was used to maintain blinding.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 16 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients must weigh at least 36 pounds (16 kilograms)
- patients must have partial onset seizures (with or without secondarily generalized seizures) being treated with at least one, but no more than two antiepileptic drugs (AEDs)
- patients must have at least 6 partial onset seizures during the 8-week baseline phase, with at least one seizure during each 4-week period
- an electroencephalogram (EEG) with features consistent with partial epilepsy performed prior to study initiation or during the baseline phase
Exclusion Criteria:
- Females who are pregnant, nursing, or those not using adequate birth control if capable of having children
- patients with a treatable cause of seizures (for example, infections)
- patients with a progressive disorder of the nervous system
- patients with a clinical diagnosis of Lennox-Gastaut syndrome
- patients with a history of generalized status epilepticus (repeated or prolonged seizures) while on appropriate anti-epileptic therapy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Procentowe zmniejszenie średniej miesięcznej częstości napadów od wartości początkowej do końca leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Percent of patients responding to treatment (>= 50% reduction in seizure rate from baseline to end of treatment); parent's or guardian's global assessments at beginning of treatment and end of study; incidence of adverse events throughout study
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 1994
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2000
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 października 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 października 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 października 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR005467
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .