Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study of Fetal Movements Using Multichannel Ultrasound Pulsed Doppler in Normal and Pathologic Pregnancy

21. listopadu 2007 aktualizováno: University Hospital, Tours

Qualitative and Quantitative Study of Fetal Movements Using Multichannel Ultrasound Pulsed Doppler in Normal and Pathologic Pregnancy

To enable an investigation of fetal movements, the researchers have developed a multichannel ultrasound pulsed Doppler called ACTIFOETUS. This new fetal monitor includes three transducers of four sensors which are placed on three different zones of the mother's abdomen. One of the transducers is aimed at the fetal heart, another at the lower limbs and one transducer at the thorax and the fetal upper limbs to detect heart and body movements. The signals are analysed and processed by software which computes a number of parameters describing the movements.

Ninety pregnant women from 28 weeks gestation will be monitored over a 40 minute period every month or every 2 weeks in case of pathological pregnancy. The final purpose will be to develop a system of home monitoring as an indicator of fetal well-being.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

The main objective of the study is to detect quantitative and qualitative disorders of fetal movements from 28 weeks of amenorrhea on a fetus presenting in fetal distress.

The fetal rhythm will be recorded during 24 hours and a correlation between maternal and fetal movements will be studied.

Specific measures:

  • The fetal heart rate
  • The number and extent of fetal movements

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

90

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tours, Francie, 37044
        • Nábor
        • University hospital of Tours
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Franck PERROTIN, PR

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pregnant women

Popis

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • Pregnancy with singleton
  • Woman from 28 weeks of amenorrhea

Exclusion Criteria:

  • Fetal malformation

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: François TRANQUART, PR, Centre d'Innovation Technologique - CHRU de TOURS

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2005

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. října 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. října 2005

První zveřejněno (Odhad)

30. října 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. listopadu 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. listopadu 2007

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CT04/ACTIFOETUS

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit