Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of Fetal Movements Using Multichannel Ultrasound Pulsed Doppler in Normal and Pathologic Pregnancy

21 november 2007 bijgewerkt door: University Hospital, Tours

Qualitative and Quantitative Study of Fetal Movements Using Multichannel Ultrasound Pulsed Doppler in Normal and Pathologic Pregnancy

To enable an investigation of fetal movements, the researchers have developed a multichannel ultrasound pulsed Doppler called ACTIFOETUS. This new fetal monitor includes three transducers of four sensors which are placed on three different zones of the mother's abdomen. One of the transducers is aimed at the fetal heart, another at the lower limbs and one transducer at the thorax and the fetal upper limbs to detect heart and body movements. The signals are analysed and processed by software which computes a number of parameters describing the movements.

Ninety pregnant women from 28 weeks gestation will be monitored over a 40 minute period every month or every 2 weeks in case of pathological pregnancy. The final purpose will be to develop a system of home monitoring as an indicator of fetal well-being.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The main objective of the study is to detect quantitative and qualitative disorders of fetal movements from 28 weeks of amenorrhea on a fetus presenting in fetal distress.

The fetal rhythm will be recorded during 24 hours and a correlation between maternal and fetal movements will be studied.

Specific measures:

  • The fetal heart rate
  • The number and extent of fetal movements

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Tours, Frankrijk, 37044
        • Werving
        • University Hospital of Tours
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Franck PERROTIN, PR

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pregnant women

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age or older
  • Pregnancy with singleton
  • Woman from 28 weeks of amenorrhea

Exclusion Criteria:

  • Fetal malformation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Tours

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: François TRANQUART, PR, Centre d'Innovation Technologique - CHRU de TOURS

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2005

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 oktober 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

30 oktober 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 november 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2007

Laatst geverifieerd

1 november 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CT04/ACTIFOETUS

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren