Analýza methicilinu rezistentního Staphylococcus Aureus (MRSA) získaného prostřednictvím urgentního příjmu v nemocnici terciární péče v kanadském Vancouveru v letech 2001-2005
7. února 2025 aktualizováno: University of British Columbia
Analyzovat mikrobiologická data ze vzorků MRSA získaných na oddělení urgentního příjmu v letech 2001-2005.
Existuje silné klinické podezření, že jsme nyní svědky propuknutí nového kmene MRSA, a plánujeme lépe charakterizovat populaci ve Vancouveru a dokončit přehled grafů pro posouzení specifických souvisejících faktorů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Bude provedena pulsní gelová elektroforéza, SCC mec typizace, citlivost na antibiotika, přítomnost genu Panton-Valentine Leukocidin.
Klinické projevy a související faktory budou hodnoceny prostřednictvím přehledu grafů.
Patří mezi ně: nedávné užívání antibiotik, nedávná hospitalizace, IV užívání drog, stav HIV, počet zjištěných komorbidit, přítomnost abscesu měkkých tkání, pooperační stav, přítomnost bakteriémie, bydliště v centru Vancouveru na východě (oblast se zvláště nízkou socioekonomickou úrovní postavení).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
97
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- Vancouver General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s mikrobiologickým vzorkem odevzdaným z oddělení urgentního příjmu studované nemocnice.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientovi byl předložen mikrobiologický vzorek z urgentního příjmu studované nemocnice z let 2001-2005, který rostl MRSA.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Steve Reynolds, MD, University of British Columbia
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2005
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. listopadu 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. listopadu 2005
První zveřejněno (Odhadovaný)
2. listopadu 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. února 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- C05-0247
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .