- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00247858
Analyse van methicilline-resistente Staphylococcus Aureus (MRSA) verkregen via de afdeling spoedeisende hulp in een ziekenhuis voor tertiaire zorg in Vancouver, Canada van 2001-2005
28 september 2011 bijgewerkt door: University of British Columbia
Analyseren van microbiologische gegevens van MRSA-monsters verkregen via de spoedeisende hulp van 2001-2005.
Er is een sterk klinisch vermoeden dat we nu een uitbraak van een nieuwe stam van MRSA zien en we zijn van plan de bevolking van Vancouver beter te karakteriseren en een kaartonderzoek uit te voeren om specifieke geassocieerde factoren te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Pulsveldgelelektroforese, SCC mec-typering, antibioticagevoeligheid, aanwezigheid van het Panton-Valentine Leukocidin-gen zullen worden uitgevoerd.
Klinische manifestaties en bijbehorende factoren zullen worden beoordeeld via beoordeling van de kaart.
Deze omvatten: recent antibioticagebruik, recente ziekenhuisopname, IV-drugsgebruik, HIV-status, aantal geïdentificeerde comorbiditeiten, aanwezigheid van abces van zacht weefsel, postoperatieve status, aanwezigheid van bacteriëmie, verblijf in de oostkant van het centrum van Vancouver (een gebied met bijzonder lage sociaaleconomische toestand).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
97
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada
- Vancouver General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een microbiologisch monster afkomstig van de afdeling spoedeisende hulp van het onderzoeksziekenhuis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt had een microbiologisch monster van de afdeling spoedeisende hulp van het onderzoeksziekenhuis van 2001-2005 waarop MRSA groeide.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Steve Reynolds, MD, University of British Columbia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2005
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2012
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 november 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 november 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
2 november 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 september 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2011
Laatst geverifieerd
1 september 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- C05-0247
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .