Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van methicilline-resistente Staphylococcus Aureus (MRSA) verkregen via de afdeling spoedeisende hulp in een ziekenhuis voor tertiaire zorg in Vancouver, Canada van 2001-2005

28 september 2011 bijgewerkt door: University of British Columbia
Analyseren van microbiologische gegevens van MRSA-monsters verkregen via de spoedeisende hulp van 2001-2005. Er is een sterk klinisch vermoeden dat we nu een uitbraak van een nieuwe stam van MRSA zien en we zijn van plan de bevolking van Vancouver beter te karakteriseren en een kaartonderzoek uit te voeren om specifieke geassocieerde factoren te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Pulsveldgelelektroforese, SCC mec-typering, antibioticagevoeligheid, aanwezigheid van het Panton-Valentine Leukocidin-gen zullen worden uitgevoerd. Klinische manifestaties en bijbehorende factoren zullen worden beoordeeld via beoordeling van de kaart. Deze omvatten: recent antibioticagebruik, recente ziekenhuisopname, IV-drugsgebruik, HIV-status, aantal geïdentificeerde comorbiditeiten, aanwezigheid van abces van zacht weefsel, postoperatieve status, aanwezigheid van bacteriëmie, verblijf in de oostkant van het centrum van Vancouver (een gebied met bijzonder lage sociaaleconomische toestand).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

97

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Vancouver General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een microbiologisch monster afkomstig van de afdeling spoedeisende hulp van het onderzoeksziekenhuis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt had een microbiologisch monster van de afdeling spoedeisende hulp van het onderzoeksziekenhuis van 2001-2005 waarop MRSA groeide.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Steve Reynolds, MD, University of British Columbia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 november 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 november 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

2 november 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2011

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • C05-0247

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren