- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00247858
Analisi dello Staphylococcus Aureus resistente alla meticillina (MRSA) ottenuta tramite il dipartimento di emergenza in un ospedale terziario di Vancouver, in Canada, dal 2001 al 2005
7 febbraio 2025 aggiornato da: University of British Columbia
Analizzare i dati microbiologici da campioni di MRSA ottenuti tramite il dipartimento di emergenza dal 2001 al 2005.
C'è un forte sospetto clinico che stiamo ora assistendo a un focolaio di un nuovo ceppo di MRSA e abbiamo in programma di caratterizzare meglio la popolazione di Vancouver e completare una revisione del grafico per valutare specifici fattori associati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Verranno effettuate elettroforesi su gel in campo di impulsi, tipizzazione SCC mec, suscettibilità agli antibiotici, presenza del gene Panton-Valentine Leukocidin.
Le manifestazioni cliniche e i fattori associati saranno valutati tramite la revisione del grafico.
Questi includono: recente uso di antibiotici, recente ricovero ospedaliero, uso di droghe EV, stato HIV, numero di comorbilità identificate, presenza di ascesso nei tessuti molli, stato post-operatorio, presenza di batteriemia, residenza nel centro di Vancouver Eastside (un'area di condizioni socioeconomiche particolarmente basse) stato).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
97
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada
- Vancouver General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con un campione microbiologico inviato dal pronto soccorso dell'ospedale dello studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente ha ricevuto un campione microbiologico dal dipartimento di emergenza dell'ospedale dello studio dal 2001 al 2005 in cui è cresciuto MRSA.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Steve Reynolds, MD, University of British Columbia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 novembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 novembre 2005
Primo Inserito (Stimato)
2 novembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- C05-0247
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