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Análisis de Staphylococcus Aureus resistente a la meticilina (MRSA) obtenido a través del departamento de emergencias en un hospital de atención terciaria en Vancouver, Canadá, de 2001 a 2005

28 de septiembre de 2011 actualizado por: University of British Columbia
Analizar datos microbiológicos de muestras de MRSA obtenidas a través del departamento de emergencias entre 2001 y 2005. Existe una fuerte sospecha clínica de que ahora estamos viendo un brote de una nueva cepa de MRSA y planeamos caracterizar mejor a la población de Vancouver y completar una revisión de gráficos para evaluar factores asociados específicos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Se realizará electroforesis en gel de campo pulsado, tipificación SCC mec, susceptibilidades antibióticas, presencia del gen Panton-Valentine Leukocidin. Las manifestaciones clínicas y los factores asociados se evaluarán mediante la revisión de las historias clínicas. Estos incluyen: uso reciente de antibióticos, hospitalización reciente, uso de drogas intravenosas, estado de VIH, número de comorbilidades identificadas, presencia de absceso de tejido blando, estado postoperatorio, presencia de bacteriemia, residencia en el lado este del centro de Vancouver (un área de nivel socioeconómico particularmente bajo). estado).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

97

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá
        • Vancouver General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con muestra microbiológica remitida desde el servicio de urgencias del hospital de estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El paciente tenía una muestra microbiológica enviada desde el departamento de emergencias del hospital del estudio entre 2001 y 2005 en la que creció MRSA.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Steve Reynolds, MD, University of British Columbia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de septiembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2011

Última verificación

1 de septiembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • C05-0247

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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