- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00247858
Análisis de Staphylococcus Aureus resistente a la meticilina (MRSA) obtenido a través del departamento de emergencias en un hospital de atención terciaria en Vancouver, Canadá, de 2001 a 2005
28 de septiembre de 2011 actualizado por: University of British Columbia
Analizar datos microbiológicos de muestras de MRSA obtenidas a través del departamento de emergencias entre 2001 y 2005.
Existe una fuerte sospecha clínica de que ahora estamos viendo un brote de una nueva cepa de MRSA y planeamos caracterizar mejor a la población de Vancouver y completar una revisión de gráficos para evaluar factores asociados específicos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Se realizará electroforesis en gel de campo pulsado, tipificación SCC mec, susceptibilidades antibióticas, presencia del gen Panton-Valentine Leukocidin.
Las manifestaciones clínicas y los factores asociados se evaluarán mediante la revisión de las historias clínicas.
Estos incluyen: uso reciente de antibióticos, hospitalización reciente, uso de drogas intravenosas, estado de VIH, número de comorbilidades identificadas, presencia de absceso de tejido blando, estado postoperatorio, presencia de bacteriemia, residencia en el lado este del centro de Vancouver (un área de nivel socioeconómico particularmente bajo). estado).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
97
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá
- Vancouver General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con muestra microbiológica remitida desde el servicio de urgencias del hospital de estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente tenía una muestra microbiológica enviada desde el departamento de emergencias del hospital del estudio entre 2001 y 2005 en la que creció MRSA.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Steve Reynolds, MD, University of British Columbia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2005
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de noviembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de noviembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de septiembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2011
Última verificación
1 de septiembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- C05-0247
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