Analyse von Methicillin-resistentem Staphylococcus Aureus (MRSA), die von 2001 bis 2005 in der Notaufnahme eines Tertiärkrankenhauses in Vancouver, Kanada, erhalten wurde
28. September 2011 aktualisiert von: University of British Columbia
Analyse mikrobiologischer Daten aus MRSA-Proben, die von 2001 bis 2005 in der Notaufnahme entnommen wurden.
Es besteht ein starker klinischer Verdacht, dass wir derzeit einen Ausbruch eines neuen MRSA-Stamms beobachten, und wir planen, die Bevölkerung von Vancouver besser zu charakterisieren und eine Diagrammüberprüfung durchzuführen, um bestimmte damit verbundene Faktoren zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es werden Pulsfeld-Gelelektrophorese, SCC-Mec-Typisierung, Antibiotika-Empfindlichkeiten und das Vorhandensein des Panton-Valentine-Leukozidin-Gens durchgeführt.
Klinische Manifestationen und damit verbundene Faktoren werden durch Diagrammüberprüfung beurteilt.
Dazu gehören: kürzlicher Antibiotikakonsum, kürzlicher Krankenhausaufenthalt, intravenöser Drogenkonsum, HIV-Status, Anzahl der festgestellten Komorbiditäten, Vorhandensein eines Weichteilabszesses, postoperativer Status, Vorhandensein einer Bakteriämie, Wohnort in der Innenstadt von Vancouver (einem Gebiet mit besonders niedrigen sozioökonomischen Verhältnissen). Status).
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
97
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- Vancouver General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit einer mikrobiologischen Probe, die von der Notaufnahme des Studienkrankenhauses eingereicht wurde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Dem Patienten wurde von 2001 bis 2005 eine mikrobiologische Probe aus der Notaufnahme des Studienkrankenhauses vorgelegt, in der MRSA nachgewiesen wurde.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Steve Reynolds, MD, University of British Columbia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2005
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. November 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. November 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. November 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. September 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2011
Zuletzt verifiziert
1. September 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- C05-0247
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .