Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CT/MRI spoluregistrace rakoviny prostaty

24. března 2016 aktualizováno: University Health Network, Toronto

Vyhodnocení plánovaného skenování počítačovou tomografií a simulátorem magnetické rezonance Souběžná registrace pro stanovení hrubého objemu nádoru v radioterapeutické léčbě lokalizovaného karcinomu prostaty

Cílový objem v radioterapii karcinomu prostaty se typicky skládá z celé prostaty, která je lokalizována obrysy nakreslenými na axiálních počítačových tomografech (CT) radiačních plánovacích snímcích. Ve srovnání s CT může magnetická rezonance (MR) poskytnout lepší definici prostaty s ohledem na okolní tkáně a použití multiplanární rekonstrukce se vyhne problému parciálního průměrování objemu, který je vlastní CT. Ukázalo se, že CT významně nadhodnocuje objem žlázy s použitím MR definovaného objemu prostaty jako zlatého standardu. Společná registrace datových souborů MR a CT, porovnaných s pevnými kostními body, umožnila radiační plánování pomocí klinických cílových objemů definovaných MR v kombinaci s informacemi o elektronové hustotě na základě CT nezbytnými pro plánování radiační léčby.

Odůvodnění a hypotéza:

Společná registrace může umožnit lepší vymezení objemů nádorů u rakoviny prostaty. Toto šetření je studie proveditelnosti navržená k vyhodnocení a optimalizaci zobrazovacích parametrů a technik společné registrace pro plánování CT a simulátor MRI.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

31

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů s rakovinou prostaty

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologické potvrzení adenokarcinomu prostaty
  • Podstupování RT se základními markery, IMRT nebo konformní RT se zvýšenou dávkou

Kritéria vyloučení:

  • Kontraindikace pro MRI

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Health Network, Toronto

Spolupracovníci

Princess Margaret Hospital, Canada

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andrew Bayley, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. listopadu 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2005

První zveřejněno (Odhad)

11. listopadu 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UHN REB 03-0601-CE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit