Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CT/MRI Samregistrering Prostatakræft

24. marts 2016 opdateret af: University Health Network, Toronto

Evaluering af planlægning af computertomografiscanning og magnetisk resonansbilleddannelsessimulatorscanning co-registrering for afgrænsning af bruttotumorvolumen i radioterapibehandling af lokaliseret prostatacancer

Målvolumen i prostatacancerstrålebehandling består typisk af hele prostatakirtlen, som er lokaliseret af konturer tegnet på aksial computertomografi (CT) strålingsplanlægningsbilleder. Sammenlignet med CT kan magnetisk resonans (MR) give en bedre definition af prostatakirtlen med hensyn til det omgivende væv, og brugen af ​​multi-planar rekonstruktion undgår problemet med delvis volumengennemsnit, der er iboende i CT. CT har vist sig at overvurdere kirtlens volumen signifikant ved at bruge det MR-definerede prostatavolumen som guldstandarden. Samregistrering af MR- og CT-datasæt, matchet på faste knoglemærker, har muliggjort strålingsplanlægning ved hjælp af et MR-defineret klinisk målvolumen, kombineret med CT-baseret elektrontæthedsinformation, der er nødvendig for planlægning af strålebehandling.

Begrundelse og hypotese:

Samregistrering kan muliggøre bedre afgrænsning af tumorvolumener i prostatacancer. Denne undersøgelse er en fesibilitetsundersøgelse designet til at evaluere og optimere billeddannelsesparametre og co-registreringsteknikker til CT-planlægning og MRI-simulator.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

31

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

prostatakræftpatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftelse af prostata-adenokarcinom
  • Undergår RT med fiducial markører, IMRT eller Escalated Dose Conformal RT

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation for MR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrew Bayley, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2005

Først opslået (Skøn)

11. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHN REB 03-0601-CE

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner