- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00252460
CT/MRI Samregistrering Prostatakræft
Evaluering af planlægning af computertomografiscanning og magnetisk resonansbilleddannelsessimulatorscanning co-registrering for afgrænsning af bruttotumorvolumen i radioterapibehandling af lokaliseret prostatacancer
Målvolumen i prostatacancerstrålebehandling består typisk af hele prostatakirtlen, som er lokaliseret af konturer tegnet på aksial computertomografi (CT) strålingsplanlægningsbilleder. Sammenlignet med CT kan magnetisk resonans (MR) give en bedre definition af prostatakirtlen med hensyn til det omgivende væv, og brugen af multi-planar rekonstruktion undgår problemet med delvis volumengennemsnit, der er iboende i CT. CT har vist sig at overvurdere kirtlens volumen signifikant ved at bruge det MR-definerede prostatavolumen som guldstandarden. Samregistrering af MR- og CT-datasæt, matchet på faste knoglemærker, har muliggjort strålingsplanlægning ved hjælp af et MR-defineret klinisk målvolumen, kombineret med CT-baseret elektrontæthedsinformation, der er nødvendig for planlægning af strålebehandling.
Begrundelse og hypotese:
Samregistrering kan muliggøre bedre afgrænsning af tumorvolumener i prostatacancer. Denne undersøgelse er en fesibilitetsundersøgelse designet til at evaluere og optimere billeddannelsesparametre og co-registreringsteknikker til CT-planlægning og MRI-simulator.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- University Health Network
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftelse af prostata-adenokarcinom
- Undergår RT med fiducial markører, IMRT eller Escalated Dose Conformal RT
Ekskluderingskriterier:
- Kontraindikation for MR
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andrew Bayley, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UHN REB 03-0601-CE
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .