- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00252460
TAC/MRI Co-registrazione Cancro alla prostata
Valutazione della pianificazione della tomografia computerizzata e della scansione del simulatore di risonanza magnetica per immagini Co-registrazione per la delineazione del volume tumorale lordo nel trattamento radioterapico del carcinoma prostatico localizzato
Il volume target nella radioterapia del cancro alla prostata è tipicamente costituito dall'intera ghiandola prostatica che è localizzata dai contorni disegnati sulle immagini di pianificazione delle radiazioni della tomografia computerizzata assiale (TC). Rispetto alla TC, la risonanza magnetica (RM) può fornire una migliore definizione della ghiandola prostatica rispetto ai tessuti circostanti e l'uso della ricostruzione multiplanare evita il problema della media volumetrica parziale insita nella TC. È stato dimostrato che la TC sovrastima significativamente il volume della ghiandola utilizzando il volume della prostata definito dalla RM come gold standard. La co-registrazione di set di dati RM e TC, abbinati a punti di riferimento ossei fissi, ha consentito la pianificazione delle radiazioni utilizzando volumi target clinici definiti dalla RM, combinati con informazioni sulla densità elettronica basate su TC necessarie per la pianificazione del trattamento con radiazioni.
Motivazione e ipotesi:
La co-registrazione può consentire una migliore delineazione dei volumi tumorali nel carcinoma della prostata. Questa indagine è uno studio di fattibilità progettato per valutare e ottimizzare i parametri di imaging e le tecniche di co-registrazione per la pianificazione TC e il simulatore MRI.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- University Health Network
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Conferma istologica di adenocarcinoma prostatico
- In fase di RT con marcatori fiduciali, IMRT o RT conforme a dose intensificata
Criteri di esclusione:
- Controindicazione per la risonanza magnetica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Andrew Bayley, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UHN REB 03-0601-CE
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .