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TAC/MRI Co-registrazione Cancro alla prostata

24 marzo 2016 aggiornato da: University Health Network, Toronto

Valutazione della pianificazione della tomografia computerizzata e della scansione del simulatore di risonanza magnetica per immagini Co-registrazione per la delineazione del volume tumorale lordo nel trattamento radioterapico del carcinoma prostatico localizzato

Il volume target nella radioterapia del cancro alla prostata è tipicamente costituito dall'intera ghiandola prostatica che è localizzata dai contorni disegnati sulle immagini di pianificazione delle radiazioni della tomografia computerizzata assiale (TC). Rispetto alla TC, la risonanza magnetica (RM) può fornire una migliore definizione della ghiandola prostatica rispetto ai tessuti circostanti e l'uso della ricostruzione multiplanare evita il problema della media volumetrica parziale insita nella TC. È stato dimostrato che la TC sovrastima significativamente il volume della ghiandola utilizzando il volume della prostata definito dalla RM come gold standard. La co-registrazione di set di dati RM e TC, abbinati a punti di riferimento ossei fissi, ha consentito la pianificazione delle radiazioni utilizzando volumi target clinici definiti dalla RM, combinati con informazioni sulla densità elettronica basate su TC necessarie per la pianificazione del trattamento con radiazioni.

Motivazione e ipotesi:

La co-registrazione può consentire una migliore delineazione dei volumi tumorali nel carcinoma della prostata. Questa indagine è uno studio di fattibilità progettato per valutare e ottimizzare i parametri di imaging e le tecniche di co-registrazione per la pianificazione TC e il simulatore MRI.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

31

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

malati di cancro alla prostata

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Conferma istologica di adenocarcinoma prostatico
  • In fase di RT con marcatori fiduciali, IMRT o RT conforme a dose intensificata

Criteri di esclusione:

  • Controindicazione per la risonanza magnetica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrew Bayley, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

11 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UHN REB 03-0601-CE

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