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CT/MRT-Koregistrierung Prostatakrebs

24. März 2016 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Bewertung der Planung von Computertomographie-Scans und Magnetresonanztomographie-Simulator-Scan-Koregistrierungen zur Abgrenzung des Bruttotumorvolumens bei der Strahlentherapiebehandlung von lokalisiertem Prostatakrebs

Das Zielvolumen bei der Strahlentherapie von Prostatakrebs besteht typischerweise aus der gesamten Prostatadrüse, die durch Konturen lokalisiert wird, die auf Strahlenplanungsbildern der axialen Computertomographie (CT) gezeichnet werden. Im Vergleich zur CT kann die Magnetresonanz (MR) eine bessere Definition der Prostata in Bezug auf das umgebende Gewebe liefern, und die Verwendung der multiplanaren Rekonstruktion vermeidet das der CT innewohnende Problem der partiellen Volumenmittelung. Es hat sich gezeigt, dass die CT das Volumen der Drüse signifikant überschätzt, wenn das MR-definierte Prostatavolumen als Goldstandard verwendet wird. Die gemeinsame Registrierung von MR- und CT-Datensätzen, die auf festen knöchernen Orientierungspunkten abgeglichen wurden, hat die Bestrahlungsplanung unter Verwendung von MR-definierten klinischen Zielvolumina ermöglicht, kombiniert mit CT-basierten Elektronendichteinformationen, die für die Planung der Bestrahlungsbehandlung erforderlich sind.

Begründung und Hypothese:

Die Co-Registrierung kann eine bessere Abgrenzung des Tumorvolumens bei Prostatakrebs ermöglichen. Diese Untersuchung ist eine Machbarkeitsstudie zur Bewertung und Optimierung von Bildgebungsparametern und Koregistrierungstechniken für die CT-Planung und den MRT-Simulator.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Prostatakrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologische Bestätigung des Prostata-Adenokarzinoms
  • Unterzieht sich einer RT mit Referenzmarkern, IMRT oder Escalated Dose Conformal RT

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikation für MRT

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrew Bayley, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UHN REB 03-0601-CE

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