- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00252460
CT/MRT-Koregistrierung Prostatakrebs
Bewertung der Planung von Computertomographie-Scans und Magnetresonanztomographie-Simulator-Scan-Koregistrierungen zur Abgrenzung des Bruttotumorvolumens bei der Strahlentherapiebehandlung von lokalisiertem Prostatakrebs
Das Zielvolumen bei der Strahlentherapie von Prostatakrebs besteht typischerweise aus der gesamten Prostatadrüse, die durch Konturen lokalisiert wird, die auf Strahlenplanungsbildern der axialen Computertomographie (CT) gezeichnet werden. Im Vergleich zur CT kann die Magnetresonanz (MR) eine bessere Definition der Prostata in Bezug auf das umgebende Gewebe liefern, und die Verwendung der multiplanaren Rekonstruktion vermeidet das der CT innewohnende Problem der partiellen Volumenmittelung. Es hat sich gezeigt, dass die CT das Volumen der Drüse signifikant überschätzt, wenn das MR-definierte Prostatavolumen als Goldstandard verwendet wird. Die gemeinsame Registrierung von MR- und CT-Datensätzen, die auf festen knöchernen Orientierungspunkten abgeglichen wurden, hat die Bestrahlungsplanung unter Verwendung von MR-definierten klinischen Zielvolumina ermöglicht, kombiniert mit CT-basierten Elektronendichteinformationen, die für die Planung der Bestrahlungsbehandlung erforderlich sind.
Begründung und Hypothese:
Die Co-Registrierung kann eine bessere Abgrenzung des Tumorvolumens bei Prostatakrebs ermöglichen. Diese Untersuchung ist eine Machbarkeitsstudie zur Bewertung und Optimierung von Bildgebungsparametern und Koregistrierungstechniken für die CT-Planung und den MRT-Simulator.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- University Health Network
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologische Bestätigung des Prostata-Adenokarzinoms
- Unterzieht sich einer RT mit Referenzmarkern, IMRT oder Escalated Dose Conformal RT
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikation für MRT
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Andrew Bayley, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UHN REB 03-0601-CE
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