CT/MRI társregisztráció Prosztatarák
Tervező komputertomográfiás vizsgálat és mágneses rezonancia képalkotó szimulátoros szkennelés kiértékelése a bruttó daganatvolumen meghatározásához a lokalizált prosztatarák sugárterápiás kezelésében
A prosztatarák sugárterápiájában a céltérfogat jellemzően a teljes prosztata mirigyből áll, amelyet az axiális komputertomográfiás (CT) sugárzástervezési képeken rajzolt kontúrok lokalizálnak. A CT-vel összehasonlítva a mágneses rezonancia (MR) jobban meghatározhatja a prosztata mirigyét a környező szövetekhez képest, és a többtervű rekonstrukció alkalmazása elkerüli a CT-ben rejlő részleges térfogatátlagolás problémáját. Kimutatták, hogy a CT szignifikánsan túlbecsüli a mirigy térfogatát, az MR által meghatározott prosztatatérfogatot aranystandardként használva. A rögzített csontos tereptárgyakon egyeztetett MR- és CT-adatkészletek együttes regisztrálása lehetővé tette a sugártervezést az MR-ben meghatározott klinikai céltérfogatok felhasználásával, kombinálva a sugárkezelés tervezéséhez szükséges CT-alapú elektronsűrűség-információkkal.
Indoklás és hipotézis:
A társregisztráció lehetővé teheti a daganatok térfogatának jobb meghatározását prosztatarákban. Ez a vizsgálat egy megvalósíthatósági tanulmány, amelynek célja a képalkotó paraméterek és a társregisztrációs technikák értékelése és optimalizálása a CT-tervezés és az MRI-szimulátor számára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- University Health Network
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A prosztata adenokarcinóma szövettani megerősítése
- Fiducial markerekkel, IMRT-vel vagy Escalated Dose Conformal RT-vel végzett RT-n esik át
Kizárási kritériumok:
- Az MRI ellenjavallata
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Andrew Bayley, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UHN REB 03-0601-CE
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .