Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření hormonální koncentrace v chylothoraxové tekutině u kojenců s vrozeným chylothoraxem

28. února 2007 aktualizováno: Sheba Medical Center
Hypotyreóza s pozdním nástupem byla nalezena u kojence s vrozenou hypotyreózou. Hypotézou je, že kojenci s vrozenou hypotyreózou mohou ztrácet tyroxin a další hormony prostřednictvím tekutiny z chylothoraxu, což způsobuje přechodnou hypotyreózu. V této studii bude měřena hormonální koncentrace v chyle a také hormonální hladina v séru.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Hypotyreóza s pozdním nástupem byla nalezena u kojence s vrozenou hypotyreózou. Hypotézou je, že kojenci s vrozenou hypotyreózou mohou ztrácet tyroxin a další hormony prostřednictvím tekutiny z chylothoraxu, což způsobuje přechodnou hypotyreózu. V této studii bude měřena hormonální koncentrace v chyle a také hormonální hladina v séru.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Ramat-Gan, Izrael, 52621
        • Nábor
        • Sheba medical center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ayala Maayan, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 hodina až 2 měsíce (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kojenci s vrozeným chylothoraxem vyžadujícím drenáž hrudníku

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sheba Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jacob Kuint, MD, Sheba medical center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2005

Dokončení studie

1. října 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2005

První zveřejněno (Odhad)

20. prosince 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. března 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2007

Naposledy ověřeno

1. ledna 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SHEBA-05-3927-JK-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit