Medición de la concentración hormonal en líquido de quilotórax en lactantes con quilotórax congénito
28 de febrero de 2007 actualizado por: Sheba Medical Center
Se encontró hipotiroidismo de inicio tardío en bebés con hipotiroidismo congénito.
La hipótesis es que los lactantes con hipotiroidismo congénito pueden perder tiroxina y otras hormonas a través del líquido del quilotórax, lo que provoca un hipotiroidismo transitorio.
En este estudio, la concentración hormonal se medirá en el quilo, así como el nivel sérico hormonal.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Se encontró hipotiroidismo de inicio tardío en bebés con hipotiroidismo congénito.
La hipótesis es que los lactantes con hipotiroidismo congénito pueden perder tiroxina y otras hormonas a través del líquido del quilotórax, lo que provoca un hipotiroidismo transitorio.
En este estudio, la concentración hormonal se medirá en el quilo, así como el nivel sérico hormonal.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ramat-Gan, Israel, 52621
- Reclutamiento
- Sheba medical center
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Contacto:
- Jacob Kuint, MD
- Número de teléfono: 972-3-5302227
- Correo electrónico: kuint-j@sheba.health.gov.il
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Investigador principal:
- Ayala Maayan, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 hora a 2 meses (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Lactantes con quilotórax congénito que requieren drenaje torácico
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jacob Kuint, MD, Sheba medical center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2005
Finalización del estudio
1 de octubre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de diciembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de marzo de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2007
Última verificación
1 de enero de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SHEBA-05-3927-JK-CTIL
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