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Messung der Hormonkonzentration in der Chylothoraxflüssigkeit bei Säuglingen mit angeborenem Chylothorax

28. Februar 2007 aktualisiert von: Sheba Medical Center
Bei Säuglingen mit angeborener Hypothyreose wurde eine spät einsetzende Hypothyreose festgestellt. Die Hypothese ist, dass Säuglinge mit angeborener Hypothyreose Thyroxin und andere Hormone über die Chylothoraxflüssigkeit verlieren können, was zu einer vorübergehenden Hypothyreose führt. In dieser Studie wird die Hormonkonzentration im Chylus sowie der hormonelle Serumspiegel gemessen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bei Säuglingen mit angeborener Hypothyreose wurde eine spät einsetzende Hypothyreose festgestellt. Die Hypothese ist, dass Säuglinge mit angeborener Hypothyreose Thyroxin und andere Hormone über die Chylothoraxflüssigkeit verlieren können, was zu einer vorübergehenden Hypothyreose führt. In dieser Studie wird die Hormonkonzentration im Chylus sowie der hormonelle Serumspiegel gemessen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Ramat-Gan, Israel, 52621
        • Rekrutierung
        • Sheba medical center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ayala Maayan, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Stunde bis 2 Monate (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Säuglinge mit angeborenem Chylothorax, die eine Thoraxdrainage benötigen

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sheba Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jacob Kuint, MD, Sheba medical center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2005

Studienabschluss

1. Oktober 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. März 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2007

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHEBA-05-3927-JK-CTIL

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