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Misurazione della concentrazione ormonale nel liquido del chilotorace nei neonati con chilotorace congenito

28 febbraio 2007 aggiornato da: Sheba Medical Center
L'ipotiroidismo ad esordio tardivo è stato riscontrato nei neonati con ipotiroidismo congenito. L'ipotesi è che i neonati con ipotiroidismo congenito possano perdere tiroxina e altri ormoni attraverso il fluido del chilotorace causando un ipotiroidismo transitorio. In questo studio la concentrazione ormonale sarà misurata nel chilo così come il livello sierico ormonale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'ipotiroidismo ad esordio tardivo è stato riscontrato nei neonati con ipotiroidismo congenito. L'ipotesi è che i neonati con ipotiroidismo congenito possano perdere tiroxina e altri ormoni attraverso il fluido del chilotorace causando un ipotiroidismo transitorio. In questo studio la concentrazione ormonale sarà misurata nel chilo così come il livello sierico ormonale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Ramat-Gan, Israele, 52621
        • Reclutamento
        • Sheba medical center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ayala Maayan, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 ora a 2 mesi (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Neonati con chilotorace congenito che richiedono drenaggio toracico

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sheba Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Jacob Kuint, MD, Sheba medical center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2005

Completamento dello studio

1 ottobre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2005

Primo Inserito (Stima)

20 dicembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 marzo 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2007

Ultimo verificato

1 gennaio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHEBA-05-3927-JK-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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