Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiar stężenia hormonów w płynie Chylothorax u niemowląt z wrodzonym Chylothorax

28 lutego 2007 zaktualizowane przez: Sheba Medical Center
Późną postać niedoczynności tarczycy stwierdzono u niemowlęcia z wrodzoną niedoczynnością tarczycy. Hipoteza jest taka, że ​​niemowlęta z wrodzoną niedoczynnością tarczycy mogą tracić tyroksynę i inne hormony poprzez płyn chylothorax, powodując przejściową niedoczynność tarczycy. W tym badaniu będzie mierzone stężenie hormonów w chyle oraz poziom hormonów w surowicy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Późną postać niedoczynności tarczycy stwierdzono u niemowlęcia z wrodzoną niedoczynnością tarczycy. Hipoteza jest taka, że ​​niemowlęta z wrodzoną niedoczynnością tarczycy mogą tracić tyroksynę i inne hormony poprzez płyn chylothorax, powodując przejściową niedoczynność tarczycy. W tym badaniu będzie mierzone stężenie hormonów w chyle oraz poziom hormonów w surowicy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Ramat-Gan, Izrael, 52621
        • Rekrutacyjny
        • Sheba medical center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ayala Maayan, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 godzina do 2 miesiące (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niemowlęta z wrodzoną chylothorax wymagające drenażu klatki piersiowej

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Jacob Kuint, MD, Sheba medical center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2005

Ukończenie studiów

1 października 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 grudnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 marca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2007

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHEBA-05-3927-JK-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj