- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00270660
Studie klinickopatologického chování různých typů nebezpečných chronických zánětů středního ucha
Průřezová studie klinickopatologického chování primárních, sekundárních a smíšených typů aticoantrálních chronických otitis media
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Design: prospektivní průřezová studie nastavení: terciární doporučující lékařská fakultní nemocnice Počet skupin: 3 skupina 1: primárně získané aticoantrální onemocnění skupina 2: sekundární získané aticoantrální onemocnění skupina 3: smíšené aticoantrální onemocnění
Zásahy:
- Diagnostická nosní endoskopie
- Funkční testy Eustachovy trubice
- Čistá tónová audiometrie
- biopsie sliznice středního ucha
- kultivace a citlivost ušního výtoku
Typ studie
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Karnataka
-
"hubli", Karnataka, Indie, 580021
- Department of ENT, KIMS
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení: 1. Atikoantrální chronický zánět středního ucha 2. komplikovaný nebezpečný zánět středního ucha 3. zánět středního ucha s cholesteatomem, polyp, granulační tkání 4. ucho s retrakčními kapsami vedoucími do podkroví -
Kritéria vyloučení:
- samotný tubotympanický zánět středního ucha
- zánět středního ucha s výpotkem
- Akutní zánět středního ucha -
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Vikram K Bhat, MS, DNB., Karnataka Institute of Medical Sciences, Hubli, India
- Ředitel studie: Khaja Naseeruddin, MS, DLO., Vijayanagar Institute of Medical Sciences, Bellary, India
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- M06a/2003-04
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .