- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00270660
En studie av det kliniska patologiska beteendet hos de olika typerna av osäkra kroniska otitis media
En tvärsnittsstudie av kliniskt patologiskt beteende hos primära, sekundära och blandade typer av atticoantral kronisk otitis media
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Design: prospektiv tvärsnittsstudiemiljö: tertiär remiss medicinsk högskolesjukhus Antal grupper: 3 grupp 1: primär förvärvad atticoantral sjukdom grupp 2: sekundär förvärvad atticoantral sjukdom grupp 3: blandad atticoantral sjukdom
Interventioner:
- Diagnostisk nasal endoskopi
- Eustachian tube funktionstester
- Rentonaudiometri
- biopsi av mellanörats slemhinna
- kultur och känslighet för flytningar i öronen
Studietyp
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Karnataka
-
"hubli", Karnataka, Indien, 580021
- Department of ENT, KIMS
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:1. Atticoantral kronisk otitis media 2. komplicerad osäkra otitis media 3. Otitis media med kolesteatom, polyp, granulationsvävnad 4. Öra med retraktionsfickor som leder till vinden -
Exklusions kriterier:
- enbart tubotympanisk otitis media
- otitis media med effusion
- Akut otitis media -
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Vikram K Bhat, MS, DNB., Karnataka Institute of Medical Sciences, Hubli, India
- Studierektor: Khaja Naseeruddin, MS, DLO., Vijayanagar Institute of Medical Sciences, Bellary, India
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- M06a/2003-04
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .