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Eine Studie über das klinisch-pathologische Verhalten der verschiedenen Arten von unsicheren chronischen Mittelohrentzündungen

29. November 2006 aktualisiert von: Karnataka Institute of Medical Sciences

Eine Querschnittsstudie des klinisch-pathologischen Verhaltens von primären, sekundären und gemischten Arten von attikoantraler chronischer Otitis media

Ziel der Studie ist es, das klinisch-pathologische Verhalten der 3 gefährlichen Arten von chronischer Mittelohrentzündung zu untersuchen, die anfällig für Komplikationen sind. Bei welchem ​​Typ treten die Komplikationen häufiger auf? Welche Art verursacht mehr Hörverlust? Wie entwickelt sich der Krankheitsprozess bei den 3 Typen? Sollten die 3 Arten von Otitis media unterschiedlich behandelt werden?

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Design: prospektive Querschnittsstudie Setting: tertiäres Überweisungskrankenhaus für medizinische Hochschulen Anzahl der Gruppen: 3 Gruppe 1: primär erworbene Attiko-Antral-Erkrankung Gruppe 2: sekundär erworbene Attiko-Antral-Erkrankung Gruppe 3: gemischte Attiko-Antral-Erkrankung

Eingriffe:

  1. Diagnostische nasale Endoskopie
  2. Funktionstests der Eustachischen Röhre
  3. Reintonaudiometrie
  4. Biopsie der Mittelohrschleimhaut
  5. Kultur und Empfindlichkeit des Ohrenausflusses

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

192

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Karnataka
      • "hubli", Karnataka, Indien, 580021
        • Department of ENT, KIMS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:1. Attico-antrale chronische Mittelohrentzündung 2. komplizierte unsichere Mittelohrentzündung 3. Mittelohrentzündung mit Cholesteatom, Polypen, Granulationsgewebe 4. Ohr mit Retraktionstaschen, die zum Dachboden führen -

Ausschlusskriterien:

  1. tubotympanale Otitis media allein
  2. Mittelohrentzündung mit Erguss
  3. Akute Otitis media -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Vikram K Bhat, MS, DNB., Karnataka Institute of Medical Sciences, Hubli, India
  • Studienleiter: Khaja Naseeruddin, MS, DLO., Vijayanagar Institute of Medical Sciences, Bellary, India

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2003

Studienabschluss

1. Dezember 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. November 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2006

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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