Estudio del Comportamiento Clinicopatológico de los Diferentes Tipos de Otitis Media Crónica Insegura
29 de noviembre de 2006 actualizado por: Karnataka Institute of Medical Sciences
Un estudio transversal del comportamiento clinicopatológico de los tipos primario, secundario y mixto de otitis media crónica aticoantral
El propósito del estudio es estudiar el comportamiento clinicopatológico de los 3 tipos peligrosos de otitis media crónica que son propensos a complicaciones.
¿En qué tipo son más frecuentes las complicaciones?
¿Qué tipo da lugar a más pérdidas auditivas?
¿Cómo evoluciona el proceso de la enfermedad en los 3 tipos?
¿Se deben manejar de manera diferente los 3 tipos de otitis media?
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Diseño: estudio transversal prospectivo lugar: hospital universitario de medicina de referencia terciaria No de grupos: 3 grupo 1: enfermedad aticoantral adquirida primaria grupo 2: enfermedad aticoantral adquirida secundaria grupo 3: enfermedad aticoantral mixta
Intervenciones:
- Endoscopia nasal diagnóstica
- Pruebas de función de la trompa de Eustaquio
- Audiometría de tonos puros
- biopsia de la mucosa del oido medio
- cultivo y sensibilidad de la secreción del oído
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
192
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Karnataka
-
"hubli", Karnataka, India, 580021
- Department of ENT, KIMS
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: 1. Otitis media crónica aticoantral 2. Otitis media complicada insegura 3. Otitis media con colesteatoma, pólipo, tejido de granulación 4. Oído con bolsas de retracción que conducen al ático -
Criterio de exclusión:
- otitis media tubotimpánica sola
- otitis media con derrame
- Otitis media aguda -
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vikram K Bhat, MS, DNB., Karnataka Institute of Medical Sciences, Hubli, India
- Director de estudio: Khaja Naseeruddin, MS, DLO., Vijayanagar Institute of Medical Sciences, Bellary, India
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2003
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de diciembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de diciembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de noviembre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2006
Última verificación
1 de diciembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- M06a/2003-04
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .