Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af den kliniskpatologiske adfærd af de forskellige typer usikre kroniske mellemørebetændelse

29. november 2006 opdateret af: Karnataka Institute of Medical Sciences

En tværsnitsundersøgelse af klinisk patologisk adfærd af primære, sekundære og blandede typer av atticoantral kronisk otitis media

Formålet med undersøgelsen er at studere den klinisk-patologiske adfærd af de 3 farlige typer af kronisk mellemørebetændelse, der er tilbøjelige til komplikationer. I hvilken type er komplikationerne mere almindelige? Hvilken type giver anledning til mere høretab? Hvordan udvikler sygdomsprocessen sig i de 3 typer? skal de 3 typer mellemørebetændelse håndteres forskelligt?

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Design: prospektiv tværsnitsundersøgelse: tertiær henvisning medicinsk college hospital Antal grupper: 3 gruppe 1: primær erhvervet atticoantral sygdom gruppe 2: sekundær erhvervet atticoantral sygdom gruppe 3: blandet atticoantral sygdom

Interventioner:

  1. Diagnostisk nasal endoskopi
  2. Eustachian tube funktionstest
  3. Ren tone audiometri
  4. biopsi af mellemøreslimhinden
  5. kultur og følsomhed af udflåd fra øret

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

192

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Karnataka
      • "hubli", Karnataka, Indien, 580021
        • Department of ENT, KIMS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:1. Atticoantral kronisk mellemørebetændelse 2. kompliceret usikker mellemørebetændelse 3. Mellemørebetændelse med kolesteatom, polyp, granulationsvæv 4. Øre med tilbagetrækningslommer, der fører til loftsrum -

Ekskluderingskriterier:

  1. tubotympanisk mellemørebetændelse alene
  2. mellemørebetændelse med effusion
  3. Akut mellemørebetændelse -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Karnataka Institute of Medical Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vikram K Bhat, MS, DNB., Karnataka Institute of Medical Sciences, Hubli, India
  • Studieleder: Khaja Naseeruddin, MS, DLO., Vijayanagar Institute of Medical Sciences, Bellary, India

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2003

Studieafslutning

1. december 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2005

Først opslået (Skøn)

28. december 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. november 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2006

Sidst verificeret

1. december 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M06a/2003-04

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner