- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00271076
CAPITAL: Carotid Artery Plaque Intravascular Ultrasound Evaluation
24. října 2007 aktualizováno: Arizona Heart Institute
Carotid Artery Plaque Intravascular Ultrasound Evaluation
To assess the safety and feasibility of Volcano Corp Eagle Eye Gold Catheter system to correlate the presence and characteristic of carotid artery atherosclerotic disease with anatomic and histologic analysis.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
A Phase , single center, prospective safety and feasibility study in patients diagnosed with carotid artery disease requiring intervention (carotid endarterectomy(CEA) or carotid artery stenting (CAS) with distal protection) as determined by the attending physician per standard treatment guidelines.
At the time of the procedure, patients will undergo peri-operative assessment of their carotid artery disease with the study device.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
31
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85006
- Arizona Heart Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- >18 years of age
- Patient must be:
Symptomatic with lesions >/= to 50% stenosis, or Asymptomatic with lesions of >/= to 75% stenosis in at least one carotid artery, specific to the internal carotid artery, common carotid artery or bifurcated region; documented through acceptable ultrasound studies, completed within 30 days of recruitment.
- For patients with bilateral carotid disease- procedures need to be staged greater than 30 days apart. The lesion that has a greater degree of stenosis will be considered as the index procedure.
- Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test within 7 days prior to treatment.
- The patient is able to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- The patient is experiencing a new (acute) neurologic event or has experienced a stroke within the last 30 days prior to enrollment.
- The patient has intracranial tumors, arterial vascular malformations >5mm, aneurysms or severe intracranial stenosis distal to the target lesion.
- Presence of thrombus at the target site or loose 'floating' debris as determined by duplex analysis and/or angiography.
- Existing hemorrhagic disease or coagulation problems creating inability to obtain homeostasis at entry site.
- The patient has an allergy to, or is unable to tolerate, heparin, concomitant medications (clopidogrel or ticlid, aspirin) or to nitinol metal.
- The patient has a history of or known reaction to radiocontrast agent (radiopaque dye) and is unable to be premedicated.
- Coumadin treatment that has continued during the 48 hours prior to enrollment and an INR above hospital normals (i.e. in the event of atrial fibrillation or prosthetic valve replacement).
- Hemodynamic instability at the time of intervention.
- Severe chronic renal insufficiency (plasma/ serum creatinine> 2.5 mg/dL) at the time of intervention, except in patients on dialysis.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Primary endpoint: the completion of plaque morphology assessment & correlation of in-vitro histology with in-vivo histology using the Eagle Eye Gold Catheter.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Secondary endpoint: safety and feasibility of the catheter system with respect to the possibility of assisting with the selection of a carotid stent, the relevance of pre-stent ballooning and ultimately the best treatment modality.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Grayson H Wheatley, M.D., Arizona Heart Institute
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. prosince 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. prosince 2005
První zveřejněno (Odhad)
30. prosince 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. října 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. října 2007
Naposledy ověřeno
1. října 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AHI # 1119
- Volcano Therapeutics
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .