Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CAPITAL: Carotid Artery Plaque Intravascular Ultrasound Evaluation

24 października 2007 zaktualizowane przez: Arizona Heart Institute

Carotid Artery Plaque Intravascular Ultrasound Evaluation

To assess the safety and feasibility of Volcano Corp Eagle Eye Gold Catheter system to correlate the presence and characteristic of carotid artery atherosclerotic disease with anatomic and histologic analysis.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

A Phase , single center, prospective safety and feasibility study in patients diagnosed with carotid artery disease requiring intervention (carotid endarterectomy(CEA) or carotid artery stenting (CAS) with distal protection) as determined by the attending physician per standard treatment guidelines. At the time of the procedure, patients will undergo peri-operative assessment of their carotid artery disease with the study device.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85006
        • Arizona Heart Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • >18 years of age
  • Patient must be:

Symptomatic with lesions >/= to 50% stenosis, or Asymptomatic with lesions of >/= to 75% stenosis in at least one carotid artery, specific to the internal carotid artery, common carotid artery or bifurcated region; documented through acceptable ultrasound studies, completed within 30 days of recruitment.

  • For patients with bilateral carotid disease- procedures need to be staged greater than 30 days apart. The lesion that has a greater degree of stenosis will be considered as the index procedure.
  • Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test within 7 days prior to treatment.
  • The patient is able to give informed consent.

Exclusion Criteria:

  • The patient is experiencing a new (acute) neurologic event or has experienced a stroke within the last 30 days prior to enrollment.
  • The patient has intracranial tumors, arterial vascular malformations >5mm, aneurysms or severe intracranial stenosis distal to the target lesion.
  • Presence of thrombus at the target site or loose 'floating' debris as determined by duplex analysis and/or angiography.
  • Existing hemorrhagic disease or coagulation problems creating inability to obtain homeostasis at entry site.
  • The patient has an allergy to, or is unable to tolerate, heparin, concomitant medications (clopidogrel or ticlid, aspirin) or to nitinol metal.
  • The patient has a history of or known reaction to radiocontrast agent (radiopaque dye) and is unable to be premedicated.
  • Coumadin treatment that has continued during the 48 hours prior to enrollment and an INR above hospital normals (i.e. in the event of atrial fibrillation or prosthetic valve replacement).
  • Hemodynamic instability at the time of intervention.
  • Severe chronic renal insufficiency (plasma/ serum creatinine> 2.5 mg/dL) at the time of intervention, except in patients on dialysis.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Primary endpoint: the completion of plaque morphology assessment & correlation of in-vitro histology with in-vivo histology using the Eagle Eye Gold Catheter.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Secondary endpoint: safety and feasibility of the catheter system with respect to the possibility of assisting with the selection of a carotid stent, the relevance of pre-stent ballooning and ultimately the best treatment modality.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Grayson H Wheatley, M.D., Arizona Heart Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 grudnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 października 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2007

Ostatnia weryfikacja

1 października 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj