Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spinální manipulativní terapie: Dvouúkolový výkon

17. prosince 2008 aktualizováno: Logan College of Chiropractic

Vliv přístrojově aplikované spinální manipulativní terapie na výkon dvou úkolů zahrnujících komplexní posturální a kognitivní úkoly

Účelem této studie je určit účinky spinální manipulační terapie aplikované pomocí přístrojů na výkon dvou úkolů zahrnujících komplexní posturální a kognitivní úkoly.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie se snažila zjistit, zda 2týdenní režim manipulační terapie páteře může zlepšit posturální kontrolu za 2 podmínek. První stav byl složitý posturální úkol, který sestával z postoje na šířku ramen na poddajném povrchu se zavřenýma očima, aby se odstranil zrakový vstup. Podmínka 2 byla jako výše s přidáním visio-prostorového kognitivního úkolu (sériové odečítání 7s). Tyto úkoly byly prováděny na silovém místě navrženém pro zachycení údajů o středisku tlaku. Data byla zachycena před zahájením terapie a poté znovu po 6 léčebných sezeních (období 2 týdnů). Data byla také shromážděna 1 týden po léčbě, aby se zaznamenaly jakékoli trvalé účinky po terapii. Tato pilotní studie využívala opakovaná měření navržená bez kontrolní skupiny.

Typ studie

Intervenční

Zápis

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
        • Logan College of Chiropractic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví účastníci

Kritéria vyloučení:

  • Bez zranění
  • Žádné operace
  • Žádné zrakové, vestibulární nebo somatosenzorické poruchy, které by mohly ovlivnit rovnováhu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Rychlost kývání pomocí NeuroCom Balance Master Forceplate

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2006

Dokončení studie

1. března 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. února 2006

První zveřejněno (Odhad)

1. března 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. prosince 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. prosince 2008

Naposledy ověřeno

1. října 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LCC-06-02

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit