- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00297934
Spinální manipulativní terapie: Dvouúkolový výkon
17. prosince 2008 aktualizováno: Logan College of Chiropractic
Vliv přístrojově aplikované spinální manipulativní terapie na výkon dvou úkolů zahrnujících komplexní posturální a kognitivní úkoly
Účelem této studie je určit účinky spinální manipulační terapie aplikované pomocí přístrojů na výkon dvou úkolů zahrnujících komplexní posturální a kognitivní úkoly.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie se snažila zjistit, zda 2týdenní režim manipulační terapie páteře může zlepšit posturální kontrolu za 2 podmínek.
První stav byl složitý posturální úkol, který sestával z postoje na šířku ramen na poddajném povrchu se zavřenýma očima, aby se odstranil zrakový vstup.
Podmínka 2 byla jako výše s přidáním visio-prostorového kognitivního úkolu (sériové odečítání 7s).
Tyto úkoly byly prováděny na silovém místě navrženém pro zachycení údajů o středisku tlaku.
Data byla zachycena před zahájením terapie a poté znovu po 6 léčebných sezeních (období 2 týdnů).
Data byla také shromážděna 1 týden po léčbě, aby se zaznamenaly jakékoli trvalé účinky po terapii.
Tato pilotní studie využívala opakovaná měření navržená bez kontrolní skupiny.
Typ studie
Intervenční
Zápis
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
- Logan College of Chiropractic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví účastníci
Kritéria vyloučení:
- Bez zranění
- Žádné operace
- Žádné zrakové, vestibulární nebo somatosenzorické poruchy, které by mohly ovlivnit rovnováhu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Rychlost kývání pomocí NeuroCom Balance Master Forceplate
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2006
Dokončení studie
1. března 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. února 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. února 2006
První zveřejněno (Odhad)
1. března 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. prosince 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. prosince 2008
Naposledy ověřeno
1. října 2006
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- LCC-06-02
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .