Terapia de manipulación espinal: rendimiento de doble tarea
17 de diciembre de 2008 actualizado por: Logan College of Chiropractic
Influencia de la terapia de manipulación espinal aplicada con instrumentos en el desempeño de tareas duales que involucran tareas posturales y cognitivas complejas
El propósito de este estudio es determinar los efectos de la terapia de manipulación espinal aplicada con instrumentos sobre el desempeño de tareas duales que involucran tareas posturales y cognitivas complejas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio buscó determinar si un régimen de 2 semanas de terapia de manipulación espinal podría mejorar el control postural bajo 2 condiciones.
La condición uno era una tarea postural compleja que consistía en una postura a la anchura de los hombros sobre una superficie compatible con los ojos cerrados para eliminar la información visual.
La condición 2 fue como la anterior con la adición de una tarea cognitiva visioespacial (resta de 7s en serie).
Estas tareas se realizaron en un lugar de fuerza diseñado para capturar datos del centro de presión.
Los datos se capturaron antes del inicio de la terapia y luego nuevamente después de 6 sesiones de tratamiento (período de 2 semanas).
También se recopilaron datos 1 semana después del tratamiento para observar cualquier efecto duradero después de la terapia.
Este estudio piloto utilizó medidas repetidas diseñadas sin grupo de control.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
- Logan College of Chiropractic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes saludables
Criterio de exclusión:
- Sin heridas
- Sin cirugías
- Sin trastornos visuales, vestibulares o somatosensoriales capaces de afectar el equilibrio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Velocidad de oscilación con una placa de fuerza NeuroCom Balance Master
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2006
Finalización del estudio
1 de marzo de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de febrero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de marzo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de diciembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2008
Última verificación
1 de octubre de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- LCC-06-02
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .