Terapia manipolativa spinale: prestazioni a doppia attività
17 dicembre 2008 aggiornato da: Logan College of Chiropractic
Influenza della terapia manipolativa spinale applicata allo strumento sulle prestazioni dual-task che coinvolgono compiti posturali e cognitivi complessi
Lo scopo di questo studio è quello di determinare gli effetti della terapia manipolativa spinale applicata allo strumento sulla prestazione dual-task che coinvolge compiti posturali e cognitivi complessi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio ha cercato di determinare se un regime di 2 settimane di terapia manipolativa spinale potesse migliorare il controllo posturale in 2 condizioni.
La condizione uno era un compito posturale complesso che consisteva in una posizione alla larghezza delle spalle su una superficie cedevole con gli occhi chiusi per rimuovere l'input visivo.
La condizione 2 era come sopra con l'aggiunta del compito cognitivo visio-spaziale (sottrazione seriale 7s).
Questi compiti sono stati eseguiti su un luogo di forza progettato per acquisire i dati del centro di pressione.
I dati sono stati acquisiti prima dell'inizio della terapia e poi di nuovo dopo 6 sessioni di trattamento (periodo di 2 settimane).
I dati sono stati raccolti anche 1 settimana dopo il trattamento per rilevare eventuali effetti duraturi dopo la terapia.
Questo studio pilota ha utilizzato misure ripetute progettate senza gruppo di controllo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
- Logan College of Chiropractic
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti sani
Criteri di esclusione:
- Nessun ferito
- Nessun intervento chirurgico
- Nessun disturbo visivo, vestibolare o somatosensoriale in grado di influenzare l'equilibrio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Velocità dell'oscillazione utilizzando una placca di forza NeuroCom Balance Master
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2006
Completamento dello studio
1 marzo 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 febbraio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2006
Primo Inserito (Stima)
1 marzo 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 dicembre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 dicembre 2008
Ultimo verificato
1 ottobre 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- LCC-06-02
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