Spinal Manipulativ Terapi: Dual-Task Performance
17. december 2008 opdateret af: Logan College of Chiropractic
Indflydelse af instrument-anvendt spinal manipulativ terapi på dual-task performance, der involverer komplekse posturale og kognitive opgaver
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af instrument-anvendt spinal manipulativ terapi på dual-task performance, der involverer komplekse posturale og kognitive opgaver.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse søgte at afgøre, om et 2-ugers regime med spinal manipulerende terapi kunne forbedre postural kontrol under 2 betingelser.
Tilstand 1 var en kompleks postural opgave, som bestod af en skulderbreddestilling på en eftergivende overflade med lukkede øjne for at fjerne visuelle input.
Betingelse 2 var som ovenfor med tilføjelse af visio-spatial kognitiv opgave (seriel 7s subtraktion).
Disse opgaver blev udført på et kraftsted, der er designet til at opfange trykcentrets data.
Data blev indfanget før påbegyndelsen af behandlingen og derefter igen efter 6 behandlingssessioner (2-ugers periode).
Data blev også indsamlet 1 uge efter behandling for at notere eventuelle varige virkninger efter terapi.
Denne pilotundersøgelse brugte en gentagne målinger designet uden kontrolgruppe.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63017
- Logan College of Chiropractic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde deltagere
Ekskluderingskriterier:
- Ingen skader
- Ingen operationer
- Ingen visuelle, vestibulære eller somatosensoriske lidelser, der er i stand til at påvirke balancen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Svinghastighed ved hjælp af en NeuroCom Balance Master Forceplate
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Rodger Tepe, PhD, Logan College of Chiropractic
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2006
Studieafslutning
1. marts 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. februar 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2006
Først opslået (Skøn)
1. marts 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. december 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. december 2008
Sidst verificeret
1. oktober 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- LCC-06-02
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .