Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dynamický rozptyl světla ke studiu krystalických proteinů v mladých normálních čočkách

30. června 2017 aktualizováno: National Eye Institute (NEI)

Studie krystalických proteinů v mladých normálních čočkách pomocí zařízení NASA-NEI Dynamic Light Scattering (DLS)

Tato studie bude používat metodu zvanou dynamický rozptyl světla (DLS) ke studiu oční čočky u mladých normálních subjektů. Zařízení DLS využívá ke studiu oční čočky velmi slabé laserové světlo. Detekuje proteiny v čočce a identifikuje časné změny, které mohou způsobit, že zařízení bude užitečné při budoucích studiích katarakty. Tato studie bude používat DLS ke zkoumání charakteristik proteinů ve zdravých mladých čočkách, které lze použít pro srovnání s čočkami u starších lidí a lidí s šedým zákalem.

Pro tuto studii mohou být způsobilí normální dobrovolníci ve věku 5 až 21 let. Účastníci podstoupí následující procedury:

Zdravotní historie

Oční vyšetření s dilatací zahrnuje:

  • Měření zrakové ostrosti
  • Vyšetření zornic a očních pohybů
  • Vyšetření přední části oka (rohovka, čočka) bio-mikroskopem se štěrbinovou lampou
  • Vyšetření sítnice oftalmoskopem (přístroj se silným světlem a zvětšovací čočkou)
  • Dynamický rozptyl světla

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Zařízení NASA-NEI Dynamic Light Scattering (DLS) detekuje rané změny molekulární čočky dříve, než jsou klinické prostředky schopny detekovat jakékoli změny čočky ve studiích na zvířatech a omezených lidských studiích. Tato schopnost bude velmi užitečná v budoucích klinických studiích etiologie katarakty i léčby. Nedávno ukončená klinická průřezová studie čoček (in vivo) s použitím zařízení DLS ukázala dobrou reprodukovatelnost a dobrou korelaci s klinickým hodnocením katarakty. Také detekoval významné změny v krystalických proteinech čočky se stárnutím a tvorbou katarakty. Navrhujeme proto studovat charakteristiky krystalických proteinů v nedotčených mladých normálních čočkách s DLS pro srovnání s nálezy stárnutí a katarakty čočky. Vyšetříme 30 mladých normálních subjektů, provedeme nedilatované oční vyšetření a získáme DLS měření jejich čoček. Tato měření DLS pak použijeme pro srovnání s dříve získanými měřeními DLS stárnutí a šedého zákalu, abychom získali normativní data pro budoucí klinické studie čočky a katarakty.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ

Do studie bude zařazeno 30 normálních kontrolních subjektů ve věku 5-21 let. Způsobilí účastníci musí mít normální čiré čočky stanovené očním vyšetřením.

VYLUČOVACÍ KRITÉRIA

Jedinci, kteří nebudou moci spolupracovat nebo zůstat nehybní pro měření DLS, budou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Eye Institute (NEI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

15. března 2006

Dokončení studie

31. března 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2006

První zveřejněno (Odhad)

20. března 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2017

Naposledy ověřeno

31. března 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 060117
  • 06-EI-0117

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit