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Dispersão Dinâmica de Luz para Estudar Proteínas Cristalinas em Lentes Normais Jovens

30 de junho de 2017 atualizado por: National Eye Institute (NEI)

Um estudo de proteínas cristalinas em lentes normais jovens usando o dispositivo NASA-NEI Dynamic Light Scattering (DLS)

Este estudo usará um método chamado dispersão dinâmica de luz (DLS) para estudar a lente do olho em indivíduos jovens normais. O dispositivo DLS usa uma luz laser muito fraca para estudar a lente do olho. Ele detecta proteínas no cristalino, identificando alterações precoces que podem tornar o dispositivo útil em futuros estudos de catarata. Este estudo usará DLS para examinar as características das proteínas em lentes jovens saudáveis ​​que podem ser usadas para comparação com lentes em pessoas mais velhas e pessoas com catarata.

Voluntários normais com idades entre 5 e 21 anos podem ser elegíveis para este estudo. Os participantes passam pelos seguintes procedimentos:

Histórico médico

Exame oftalmológico com dilatação para incluir:

  • Medição da acuidade visual
  • Exame das pupilas e movimentos oculares
  • Exame da frente do olho (córnea, lente) com um biomicroscópio de lâmpada de fenda
  • Exame da retina com oftalmoscópio (instrumento com luz forte e lente de aumento)
  • Dispersão de luz dinâmica

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O dispositivo NASA-NEI Dynamic Light Scattering (DLS) detecta alterações precoces nas lentes moleculares antes que os meios clínicos sejam capazes de detectar quaisquer alterações nas lentes em estudos com animais e humanos limitados. Essa capacidade o tornará muito útil em futuros estudos clínicos da etiologia da catarata, bem como no tratamento. Um estudo clínico transversal recentemente concluído de lentes (in vivo) usando o dispositivo DLS mostrou boa reprodutibilidade e boa correlação com a gradação clínica da catarata. Ele também detectou mudanças notáveis ​​nas proteínas cristalinas do cristalino com o envelhecimento e com a formação de catarata. Propomos, portanto, estudar as características das proteínas cristalinas em lentes normais jovens imaculadas com DLS para comparação com achados de envelhecimento e catarata. Examinaremos 30 indivíduos normais jovens, realizaremos exames oftalmológicos não dilatados e obteremos medições DLS de suas lentes. Em seguida, usaremos essas medições DLS para comparação com as medições DLS de envelhecimento e catarata obtidas anteriormente, para obter dados normativos para futuros estudos clínicos de lentes e cataratas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 21 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO

O estudo incluirá 30 indivíduos de controle normais, com idades entre 5 e 21 anos. Os participantes elegíveis devem ter lentes claras normais, conforme determinado pelo exame oftalmológico.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO

Indivíduos que não puderem cooperar ou ficar parados para as medições DLS serão excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

15 de março de 2006

Conclusão do estudo

31 de março de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

20 de março de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

31 de março de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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