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Dynamic Light Scattering per studiare le proteine ​​​​cristalline in giovani lenti normali

30 giugno 2017 aggiornato da: National Eye Institute (NEI)

Uno studio sulle proteine ​​​​cristalline nelle giovani lenti normali utilizzando il dispositivo Dynamic Light Scattering (DLS) della NASA-NEI

Questo studio utilizzerà un metodo chiamato dynamic light scattering (DLS) per studiare il cristallino dell'occhio in giovani soggetti normali. Il dispositivo DLS utilizza una luce laser molto debole per studiare il cristallino dell'occhio. Rileva le proteine ​​nel cristallino, identificando i primi cambiamenti che potrebbero rendere il dispositivo utile in futuri studi sulla cataratta. Questo studio utilizzerà DLS per esaminare le caratteristiche delle proteine ​​nelle lenti giovani sane che possono essere utilizzate per il confronto con le lenti nelle persone anziane e nelle persone con cataratta.

I volontari normali di età compresa tra 5 e 21 anni possono essere idonei per questo studio. I partecipanti sono sottoposti alle seguenti procedure:

Storia medica

Esame oculistico con dilatazione per includere:

  • Misurazione dell'acuità visiva
  • Esame delle pupille e dei movimenti oculari
  • Esame della parte anteriore dell'occhio (cornea, cristallino) con un biomicroscopio con lampada a fessura
  • Esame della retina con un oftalmoscopio (strumento con una forte luce e lente d'ingrandimento)
  • Dispersione della luce dinamica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il dispositivo DLS (Dynamic Light Scattering) della NASA-NEI rileva i primi cambiamenti del cristallino molecolare prima che i mezzi clinici siano in grado di rilevare eventuali cambiamenti del cristallino negli animali e in limitati studi sull'uomo. Questa capacità lo renderà molto utile nei futuri studi clinici sull'eziologia della cataratta e sul trattamento. Uno studio trasversale clinico recentemente concluso sulle lenti (in vivo) utilizzando il dispositivo DLS ha mostrato una buona riproducibilità e una buona correlazione con la classificazione clinica della cataratta. Ha anche rilevato cambiamenti notevoli nelle proteine ​​cristalline del cristallino con l'invecchiamento e con la formazione di cataratta. Proponiamo quindi di studiare le caratteristiche delle proteine ​​​​cristalline in lenti normali giovani incontaminate con DLS per il confronto con i risultati dell'invecchiamento e della lente cataratta. Esamineremo 30 giovani soggetti normali, eseguiremo esami oculistici non dilatati e otterremo misurazioni DLS delle loro lenti. Useremo quindi queste misurazioni DLS per il confronto con le misurazioni DLS di invecchiamento e cataratta ottenute in precedenza, per ottenere dati normativi per futuri studi clinici su lente e cataratta.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE

Lo studio arruolerà 30 soggetti normali di controllo, di età compresa tra 5 e 21 anni. I partecipanti idonei devono avere normali lenti chiare come determinato dalla visita oculistica.

CRITERI DI ESCLUSIONE

Saranno esclusi i soggetti che non potranno collaborare o restare fermi per le misurazioni DLS.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

15 marzo 2006

Completamento dello studio

31 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2006

Primo Inserito (Stima)

20 marzo 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

31 marzo 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 060117
  • 06-EI-0117

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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