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Dispersión de luz dinámica para estudiar proteínas cristalinas en lentes normales jóvenes

30 de junio de 2017 actualizado por: National Eye Institute (NEI)

Un estudio de proteínas cristalinas en lentes normales jóvenes utilizando el dispositivo de dispersión de luz dinámica (DLS) de NASA-NEI

Este estudio utilizará un método llamado dispersión de luz dinámica (DLS) para estudiar el cristalino del ojo en sujetos jóvenes normales. El dispositivo DLS utiliza una luz láser muy tenue para estudiar el cristalino del ojo. Detecta proteínas en el cristalino, identificando cambios tempranos que pueden hacer que el dispositivo sea útil en futuros estudios de cataratas. Este estudio usará DLS para examinar las características de las proteínas en lentes jóvenes sanos que se pueden usar para comparar con lentes en personas mayores y personas con cataratas.

Los voluntarios normales de 5 a 21 años pueden ser elegibles para este estudio. Los participantes se someten a los siguientes procedimientos:

Historial médico

Examen ocular con dilatación para incluir:

  • Medición de la agudeza visual
  • Examen de pupilas y movimientos oculares.
  • Examen de la parte frontal del ojo (córnea, cristalino) con un biomicroscopio con lámpara de hendidura
  • Examen de la retina con un oftalmoscopio (instrumento con una luz fuerte y una lente de aumento)
  • Dispersión dinámica de la luz

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El dispositivo de dispersión de luz dinámica (DLS) de NASA-NEI detecta cambios tempranos en la lente molecular antes de que los medios clínicos puedan detectar cualquier cambio en la lente en estudios con animales y humanos limitados. Esta capacidad lo hará muy útil en futuros estudios clínicos sobre la etiología y el tratamiento de las cataratas. Un estudio transversal clínico recientemente concluido de lentes (in vivo) utilizando el dispositivo DLS mostró una buena reproducibilidad y una buena correlación con la clasificación clínica de cataratas. También detectó cambios notables en las proteínas del cristalino del cristalino con el envejecimiento y con la formación de cataratas. Por lo tanto, proponemos estudiar las características de las proteínas cristalinas en lentes normales jóvenes prístinos con DLS para compararlos con el envejecimiento y los hallazgos de lentes con cataratas. Examinaremos a 30 sujetos normales jóvenes, realizaremos exámenes oculares sin dilatación y obtendremos medidas DLS de sus lentes. Luego utilizaremos estas mediciones de DLS para compararlas con las mediciones de DLS de envejecimiento y cataratas obtenidas anteriormente, para obtener datos normativos para futuros estudios clínicos de lentes y cataratas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN

El estudio inscribirá a 30 sujetos de control normales, de 5 a 21 años de edad. Los participantes elegibles deben tener lentes claros normales según lo determine el examen de la vista.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN

Se excluirán las personas que no puedan cooperar o permanecer quietas durante las mediciones DLS.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

15 de marzo de 2006

Finalización del estudio

31 de marzo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de marzo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

31 de marzo de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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