Web Based Renal Transplant Patient Medication Education
16. května 2006 aktualizováno: Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Information technology will be brought directly to renal transplant recipients to help them learn about the large number of medications they are required to take on a life long basis, in order to prevent errors and improve safety.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Transplant recipients are particularly vulnerable to medication errors because of the large number of chronic drugs needed to prevent rejection and treat comorbidities.
Compliance failures directly compromise patient safety through acute immunologic events and premature graft loss.
For society, the loss of invested fiscal and organic (organs) resources is catastrophic.
As the unique constant in the chain of people who provide, modify and consume prescription medications, health information technology should be focused on empowering the patient to prevent medication errors.
Our principal clinical hypothesis is that HIT can be proven to improve patient safety by minimizing medication errors.
Specific aims address the creation of new knowledge and evidence ( in a renal transplant population) of benefits of widely applicable HIT tools.
Web enabled education of two groups, new (<6 months) and established (> 6 months), kidney transplant recipients is proposed.
Typ studie
Intervenční
Zápis
250
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Spojené státy, CT
- Nábor
- Yale New Haven Hospital
-
Kontakt:
- Amy L Friedman, MD
- Telefonní číslo: 203-785-2565
- E-mail: amy.friedman@yale.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Amy L Friedman, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:age > 18 or capable of managing own medications
-
Exclusion Criteria:Education level below 10th grade
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Vzdělávací/poradenství/školení
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Medication errors
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Sérového kreatininu
|
|
Rejection episodes
|
|
Rehospitalizations
|
|
Graft loss
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Amy L Friedman, MD, Yale University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2005
Dokončení studie
1. dubna 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. května 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. května 2006
První zveřejněno (Odhad)
18. května 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. května 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. května 2006
Naposledy ověřeno
1. května 2006
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- R01HS015038-03 (Grant/smlouva AHRQ USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .