Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití řízeného zobrazování pro funkční bolest břicha u dětí:

4. října 2006 aktualizováno: Children's Mercy Hospital Kansas City

Léčba funkční bolesti břicha u dětí: Vyhodnocení relaxace / řízené zobrazování a heřmánkový čaj jako terapeutické modality

Účelem studie je vyhodnotit účinnost relaxace, s nebo bez řízeného zobrazování, při léčbě dětí s funkční bolestí břicha. Studie vyhodnotí schopnost dítěte snížit množství bolesti pomocí těchto technik, aby bylo možné pokračovat v běžných denních aktivitách doma a ve škole. Hypotézou je, že tyto relaxační techniky pomohou snížit zprávy o bolesti břicha a zlepšit úroveň aktivity.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

alespoň 3 epizody bolesti břicha za předchozí 3 měsíce normální kompletní krevní obraz, sedimentace, analýza moči stabilní při současných lécích anglicky mluvící -

Kritéria vyloučení:

neochota participovat chronické gastrointestinální onemocnění kognitivně-vývojové zpoždění velká disociativní porucha

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Úroveň bolesti
počet dní bolesti
zameškané aktivity

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Spolupracovníci

University of Arizona

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Fayez K Ghishan, MD, University of Arizona

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. května 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2006

První zveřejněno (Odhad)

18. května 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. října 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. října 2006

Naposledy ověřeno

1. července 2002

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NIH 5P50-AT00008

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Funkční bolest břicha

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit