Uso de imágenes guiadas para el dolor abdominal funcional en niños:
4 de octubre de 2006 actualizado por: Children's Mercy Hospital Kansas City
Tratamiento del dolor abdominal funcional en niños: evaluación de la relajación/imágenes guiadas y el té de manzanilla como modalidades terapéuticas
El propósito del estudio es evaluar la efectividad de la relajación, con o sin imágenes guiadas, para el tratamiento de niños con dolor abdominal funcional.
El estudio evaluará la capacidad del niño para disminuir la cantidad de dolor con estas técnicas para permitir la continuación de las actividades diarias normales en el hogar y la escuela.
La hipótesis es que estas técnicas de relajación ayudarán a disminuir los informes de dolor abdominal y mejorarán los niveles de actividad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
al menos 3 episodios de dolor abdominal durante los 3 meses anteriores hemograma completo normal, tasa de sedimentación, análisis de orina estable con los medicamentos actuales Habla inglés -
Criterio de exclusión:
falta de voluntad para participar enfermedad gastrointestinal crónica retraso en el desarrollo cognitivo trastorno disociativo mayor
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Nivel de dolor
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número de días de dolor
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actividades perdidas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Fayez K Ghishan, MD, University of Arizona
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de mayo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de octubre de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2006
Última verificación
1 de julio de 2002
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIH 5P50-AT00008
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