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Verwendung geführter Bilder bei funktionellen Bauchschmerzen bei Kindern:

4. Oktober 2006 aktualisiert von: Children's Mercy Hospital Kansas City

Behandlung funktioneller Bauchschmerzen bei Kindern: Bewertung von Entspannung/geführter Bildsprache und Kamillentee als therapeutische Modalitäten

Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirksamkeit der Entspannung mit oder ohne geführte Bilder zur Behandlung von Kindern mit funktionellen Bauchschmerzen zu bewerten. Die Studie wird die Fähigkeit eines Kindes bewerten, mit diesen Techniken die Schmerzen zu lindern, um die Fortsetzung normaler täglicher Aktivitäten zu Hause und in der Schule zu ermöglichen. Die Hypothese ist, dass diese Entspannungstechniken dazu beitragen, Berichte über Bauchschmerzen zu reduzieren und das Aktivitätsniveau zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mindestens 3 Episoden von Bauchschmerzen in den letzten 3 Monaten. Normales großes Blutbild, Blutsenkungsgeschwindigkeit, Urinanalyse, stabil bei aktuellen Medikamenten. Englisch sprechend –

Ausschlusskriterien:

mangelnde Bereitschaft zur Teilnahme, chronische Magen-Darm-Erkrankung, kognitive Entwicklungsverzögerung, schwere dissoziative Störung

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Schmerzniveau
Anzahl der Tage mit Schmerzen
verpasste Aktivitäten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Mitarbeiter

University of Arizona

Ermittler

  • Studienstuhl: Fayez K Ghishan, MD, University of Arizona

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Oktober 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2006

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2002

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIH 5P50-AT00008

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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