Uso dell'immaginazione guidata per il dolore addominale funzionale nei bambini:
4 ottobre 2006 aggiornato da: Children's Mercy Hospital Kansas City
Trattamento del dolore addominale funzionale nei bambini: valutazione del rilassamento/immagini guidate e camomilla come modalità terapeutiche
Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia del rilassamento, con o senza immaginazione guidata, per il trattamento di bambini con dolore addominale funzionale.
Lo studio valuterà la capacità di un bambino di diminuire la quantità di dolore con queste tecniche per consentire la continuazione delle normali attività quotidiane a casa ea scuola.
L'ipotesi è che queste tecniche di rilassamento contribuiranno a diminuire le segnalazioni di dolore addominale e migliorare i livelli di attività.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
almeno 3 episodi di dolore addominale nei 3 mesi precedenti emocromo completo normale, velocità di sedimentazione, analisi delle urine stabile con i farmaci correnti Lingua inglese -
Criteri di esclusione:
riluttanza a partecipare malattia gastrointestinale cronica ritardo dello sviluppo cognitivo disturbo dissociativo maggiore
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Livello di dolore
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numero di giorni di dolore
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attività mancate
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Fayez K Ghishan, MD, University of Arizona
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 maggio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 maggio 2006
Primo Inserito (Stima)
18 maggio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 ottobre 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 ottobre 2006
Ultimo verificato
1 luglio 2002
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIH 5P50-AT00008
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