Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af guidede billeder til funktionelle mavesmerter hos børn:

4. oktober 2006 opdateret af: Children's Mercy Hospital Kansas City

Behandling af funktionelle mavesmerter hos børn: evaluering af afslapning/guidet billedsprog og kamillete som terapeutiske metoder

Formålet med undersøgelsen er at evaluere effektiviteten af ​​afslapning, med eller uden guidet billedsprog, til behandling af børn med funktionelle mavesmerter. Undersøgelsen vil evaluere et barns evne til at mindske mængden af ​​smerte med disse teknikker for at tillade fortsættelse af normale daglige aktiviteter i hjemmet og i skolen. Hypotesen er, at disse afspændingsteknikker vil hjælpe med at mindske rapporter om mavesmerter og forbedre aktivitetsniveauet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

mindst 3 episoder med mavesmerter i løbet af de foregående 3 måneder normal fuldstændig blodtælling, sedimentationshastighed, urinanalyse stabil på nuværende medicin Engelsktalende -

Ekskluderingskriterier:

uvilje til at deltage kronisk gastrointestinal sygdom kognitiv udviklingsforsinkelse større dissociativ lidelse

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Smerteniveau
antal dage med smerter
savnede aktiviteter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Fayez K Ghishan, MD, University of Arizona

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2006

Først opslået (Skøn)

18. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. oktober 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. oktober 2006

Sidst verificeret

1. juli 2002

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIH 5P50-AT00008

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner