Tramadol iv. : Vliv dávky a dávkových intervalů na terapeutickou přesnost a vedlejší účinky při použití k úlevě od pooperační bolesti v ambulantní chirurgii
30. srpna 2010 aktualizováno: University Hospital, Ghent
Cílem této studie je porovnat podání 1 jednotkové dávky 100 mg tramadolu intravenózně s několika menšími dávkami tramadolu během prvních 6 hodin po operaci a zjistit časový průběh a přesnost úlevy od bolesti oproti nástupu a trvání vedlejší efekty.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
200
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ghent, Belgie, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti ASA I a II ženy nebo muži
- Ve věku 18-70 let
- Naplánováno pro ambulantní operaci vyžadující pooperační léky proti bolesti.
Kritéria vyloučení:
- Hmotnost nižší než 70 % nebo více než 130 % ideální tělesné hmotnosti
- Neurologická porucha
- Nedávné užívání psychoaktivních léků, včetně alkoholu
- Pacienti trpící chronickou bolestí užívající předoperační léky proti bolesti včetně NSAID
- Užívání chronické antiemetiky, užívání chronické kortikoidní terapie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Časový průběh úlevy od bolesti
|
|
Přesnost úlevy od bolesti
|
|
Nástup vedlejších účinků
|
|
Trvání vedlejších účinků
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michel Struys, MD, PhD, University Hospital, Ghent
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. června 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. června 2006
První zveřejněno (Odhad)
5. června 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. srpna 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. srpna 2010
Naposledy ověřeno
1. srpna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2006/195
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .