Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýzy existujících Framinghamských dat

14. prosince 2019 aktualizováno: National Eye Institute (NEI)

Pokračující analýzy epidemiologických rizikových faktorů pomocí stávajících dat Framinghamské studie očí a srdce

Od roku 1948 zkoumala Framinghamská studie každé dva roky skupinu mužů a žen za primárním účelem studia incidence a prevalence kardiovaskulárních onemocnění a jejich rizikových faktorů. V roce 1971 zahájila Framinghamská studie studium potomků původní skupiny, včetně sběru dat o krevním tlaku, kouření cigaret, hmotnosti a dalších faktorech, které jsou zajímavé pro studie očních chorob. Výzkumníci provedli oční vyšetření u některých z původní skupiny a u skupiny potomků. Údaje z těchto očních vyšetření byly použity k vyšetření rizikových faktorů katarakty, diabetické retinopatie, krátkozrakosti a glaukomu.

Účelem této studie je využít dříve shromážděná data pro další výzkum očních poruch. Nebudou prováděna žádná nová oční vyšetření.

...

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Navrhujeme pokračovat v analýze stávajících dat Framingham Eye and Heart Study, abychom identifikovali možné rizikové faktory různých očních onemocnění. Framingham Heart Study, původně zahájená v roce 1948 Národním institutem srdce, plic a krve (NHLBI), zkoumá populační kohortu mužů a žen každé dva roky od roku 1948 za primárním účelem studia incidence a prevalence kardiovaskulárních onemocnění a jeho rizikové faktory. V roce 1971 Heart Study zahájila prospektivní studii potomků původní kohorty. The Heart Study shromáždila údaje o krevním tlaku, kouření cigaret, hmotnosti a mnoha dalších faktorech, které jsou zajímavé pro epidemiologické studie očních onemocnění. Oční vyšetření byla prováděna na přeživších z původní kohorty ve spolupráci NEI a NHLBI mezi 1973 a 1975 (Framingham Eye Study I; FES I) a poté znovu mezi 1986 a 1989 (Framingham Eye Study II; FES II) . Oční vyšetření byla prováděna na Offspring Cohort od roku 1989 do roku 1991 (Framingham Offspring Eye Study; FOES). Údaje z Framinghamu jsou jedinečné v tom, že umožňují epidemiologické studie s průřezovým i podélným uspořádáním. V průběhu let byly údaje ze studie srdce a různých očních studií použity ke zkoumání demografických charakteristik a charakteristik rizikových faktorů katarakty, diabetické retinopatie, krátkozrakosti a glaukomu. Toto společné úsilí dosud přineslo 31 publikací Divize epidemiologie a klinického výzkumu Národního očního institutu; Rita Hiller je autorkou 11. Tento návrh je pro další používání dříve shromážděných dat z Framinghamu. Všechny studie budou provedeny ve spolupráci s vyšetřovateli Heart Study z Bostonské univerzity, kteří studii řídí a provádí každoroční hodnocení IRB. Žádná nová oční vyšetření se dělat nebudou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

6061

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Eye Institute (NEI), 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • Tato studie zahrnuje existující oční data z Framingham Eye Study. Vzhledem k tomu, že účastníci již byli přijati, neexistují žádná další vyloučení ze studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Prozkoumejte asociace pomocí studijních dat
Časové okno: Kontinuální
Kontinuální

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Susan Vitale, Ph.D., National Eye Institute (NEI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

25. června 2003

Dokončení studie

25. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2006

První zveřejněno (Odhad)

21. června 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2019

Naposledy ověřeno

25. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 999903232
  • 03-EI-N232

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit