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Analisi dei dati Framingham esistenti

14 dicembre 2019 aggiornato da: National Eye Institute (NEI)

Analisi continue dei fattori di rischio epidemiologici utilizzando i dati esistenti dello studio Framingham Eye and Heart

Dal 1948, il Framingham Study ha esaminato un gruppo di uomini e donne ogni due anni con lo scopo principale di studiare l'incidenza e la prevalenza delle malattie cardiovascolari e dei suoi fattori di rischio. Nel 1971 il Framingham Study iniziò uno studio sui discendenti del gruppo originario, inclusa la raccolta di dati sulla pressione sanguigna, il fumo di sigaretta, il peso e altri fattori che interessano gli studi sulle malattie degli occhi. I ricercatori hanno fatto esami oculistici ad alcuni membri del gruppo originale e al gruppo della prole. I dati di questi esami oculistici sono stati utilizzati per esaminare i fattori di rischio per la cataratta, la retinopatia diabetica, la miopia e il glaucoma.

Lo scopo di questo studio è utilizzare i dati raccolti in precedenza per continuare la ricerca sui disturbi oculari. Non verranno effettuate nuove visite oculistiche.

...

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Proponiamo di continuare ad analizzare i dati esistenti del Framingham Eye and Heart Study per identificare possibili fattori di rischio per varie malattie degli occhi. Originariamente iniziato nel 1948 dal National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI), il Framingham Heart Study ha esaminato una coorte basata sulla popolazione di uomini e donne ogni due anni dal 1948 con lo scopo principale di studiare l'incidenza e la prevalenza delle malattie cardiovascolari e suoi fattori di rischio. Nel 1971 l'Heart Study iniziò uno studio prospettico sulla progenie della coorte originale. The Heart Study ha raccolto dati sulla pressione arteriosa, il fumo di sigaretta, il peso e molti altri fattori di interesse per gli studi epidemiologici sulle patologie oculari. Gli esami oculistici sono stati condotti sui sopravvissuti della coorte originale in uno sforzo di collaborazione tra NEI e NHLBI tra il 1973 e il 1975 (Framingham Eye Study I; FES I) e poi di nuovo tra il 1986 e il 1989 (Framingham Eye Study II; FES II) . Gli esami oculistici sono stati condotti sulla Offspring Cohort dal 1989 al 1991 (Framingham Offspring Eye Study; FOES). I dati di Framingham sono unici nel consentire studi epidemiologici con disegni sia trasversali che longitudinali. Nel corso degli anni, i dati dell'Heart Study e dei vari studi oculistici sono stati utilizzati per esaminare le caratteristiche demografiche e dei fattori di rischio per la cataratta, la retinopatia diabetica, la miopia e il glaucoma. Ad oggi questo sforzo collaborativo ha prodotto 31 pubblicazioni da parte della Divisione di Epidemiologia e Ricerca Clinica del National Eye Institute; Rita Hiller è un'autrice di 11. Questa proposta è per l'uso continuato dei dati Framingham raccolti in precedenza. Tutti gli studi saranno condotti in collaborazione con i ricercatori dello studio cardiaco della Boston University, che gestisce lo studio e conduce revisioni IRB annuali. Non verranno effettuate nuove visite oculistiche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6061

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Eye Institute (NEI), 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • Questo studio riguarda i dati oculari esistenti del Framingham Eye Study. Poiché i partecipanti sono già stati reclutati, non ci sono ulteriori esclusioni dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Esplora le associazioni utilizzando i dati dello studio
Lasso di tempo: Continuo
Continuo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan Vitale, Ph.D., National Eye Institute (NEI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

25 giugno 2003

Completamento dello studio

25 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

21 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2019

Ultimo verificato

25 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999903232
  • 03-EI-N232

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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