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Analysen vorhandener Framingham-Daten

14. Dezember 2019 aktualisiert von: National Eye Institute (NEI)

Fortgesetzte Analysen epidemiologischer Risikofaktoren unter Verwendung vorhandener Augen- und Herzstudiendaten von Framingham

Seit 1948 untersucht die Framingham-Studie alle zwei Jahre eine Gruppe von Männern und Frauen mit dem Hauptzweck, die Inzidenz und Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und deren Risikofaktoren zu untersuchen. Im Jahr 1971 begann die Framingham-Studie mit einer Untersuchung der Nachkommen der ursprünglichen Gruppe, einschließlich der Erhebung von Daten zu Blutdruck, Zigarettenrauchen, Gewicht und anderen Faktoren, die für Studien zu Augenkrankheiten von Interesse sind. Die Forscher führten bei einigen Mitgliedern der ursprünglichen Gruppe und der Nachkommengruppe Augenuntersuchungen durch. Daten aus diesen Augenuntersuchungen wurden verwendet, um Risikofaktoren für Katarakte, diabetische Retinopathie, Myopie und Glaukom zu untersuchen.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die zuvor gesammelten Daten für die weitere Forschung zu Augenerkrankungen zu nutzen. Es werden keine neuen Augenuntersuchungen durchgeführt.

...

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Wir schlagen vor, die vorhandenen Daten der Framingham Eye and Heart Study weiter zu analysieren, um mögliche Risikofaktoren für verschiedene Augenerkrankungen zu identifizieren. Die Framingham Heart Study wurde ursprünglich 1948 vom National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) ins Leben gerufen und untersucht seit 1948 alle zwei Jahre eine bevölkerungsbasierte Kohorte von Männern und Frauen mit dem Hauptzweck, die Inzidenz und Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu untersuchen seine Risikofaktoren. Im Jahr 1971 begann die Herzstudie mit einer prospektiven Studie an den Nachkommen der ursprünglichen Kohorte. Die Herzstudie hat Daten zu Blutdruck, Zigarettenrauchen, Gewicht und vielen anderen Faktoren gesammelt, die für epidemiologische Studien zu Augenerkrankungen von Interesse sind. Zwischen 1973 und 1975 (Framingham Eye Study I; FES I) und dann noch einmal zwischen 1986 und 1989 (Framingham Eye Study II; FES II) wurden in einer Zusammenarbeit zwischen NEI und NHLBI Augenuntersuchungen an den Überlebenden der ursprünglichen Kohorte durchgeführt. . Von 1989 bis 1991 wurden Augenuntersuchungen an der Nachwuchskohorte durchgeführt (Framingham Offspring Eye Study; FOES). Die Framingham-Daten sind einzigartig, da sie epidemiologische Studien sowohl im Querschnitts- als auch im Längsschnittdesign ermöglichen. Im Laufe der Jahre wurden Daten aus der Herzstudie und den verschiedenen Augenstudien verwendet, um demografische und Risikofaktormerkmale für Katarakt, diabetische Retinopathie, Myopie und Glaukom zu untersuchen. Bisher hat diese Zusammenarbeit 31 Veröffentlichungen der Abteilung für Epidemiologie und klinische Forschung des National Eye Institute hervorgebracht; Rita Hiller ist Autorin von 11. Dieser Vorschlag sieht die weitere Nutzung der zuvor gesammelten Framingham-Daten vor. Alle Studien werden in Zusammenarbeit mit Herzstudienforschern der Boston University durchgeführt, die die Studie verwaltet und jährliche IRB-Überprüfungen durchführt. Es werden keine neuen Augenuntersuchungen durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

6061

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Eye Institute (NEI), 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • Diese Studie basiert auf vorhandenen Augendaten der Framingham Eye Study. Da die Teilnehmer bereits rekrutiert sind, gibt es keine weiteren Ausschlüsse von der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erkunden Sie Zusammenhänge mithilfe von Studiendaten
Zeitfenster: Kontinuierlich
Kontinuierlich

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Susan Vitale, Ph.D., National Eye Institute (NEI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

25. Juni 2003

Studienabschluss

25. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

25. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 999903232
  • 03-EI-N232

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