Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analizy istniejących danych Framingham

14 grudnia 2019 zaktualizowane przez: National Eye Institute (NEI)

Kontynuacja analiz epidemiologicznych czynników ryzyka z wykorzystaniem istniejących danych z badania Framingham Eye and Heart Study

Od 1948 roku Framingham Study co dwa lata bada grupę mężczyzn i kobiet, głównie w celu zbadania częstości występowania i częstości występowania chorób sercowo-naczyniowych oraz czynników ryzyka. W 1971 roku Framingham Study rozpoczęło badanie potomstwa pierwotnej grupy, w tym gromadzenie danych na temat ciśnienia krwi, palenia papierosów, wagi i innych czynników, które są interesujące w badaniach nad chorobami oczu. Badacze przebadali wzrok niektórym członkom pierwotnej grupy i potomstwu. Dane z tych badań oczu zostały wykorzystane do zbadania czynników ryzyka zaćmy, retinopatii cukrzycowej, krótkowzroczności i jaskry.

Celem tego badania jest wykorzystanie wcześniej zebranych danych do dalszych badań nad zaburzeniami związanymi z narządem wzroku. Nie będą przeprowadzane nowe badania okulistyczne.

...

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Choroby oczu

Szczegółowy opis

Proponujemy dalszą analizę istniejących danych z badania Framingham Eye and Heart Study w celu zidentyfikowania możliwych czynników ryzyka różnych chorób oczu. Badanie Framingham Heart Study, zapoczątkowane w 1948 roku przez National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI), od 1948 roku co dwa lata bada populacyjną kohortę mężczyzn i kobiet, głównie w celu zbadania częstości występowania i częstości występowania chorób sercowo-naczyniowych oraz jej czynniki ryzyka. W 1971 roku Heart Study rozpoczęło prospektywne badanie potomstwa pierwotnej kohorty. The Heart Study zebrało dane dotyczące ciśnienia krwi, palenia papierosów, wagi i wielu innych czynników będących przedmiotem zainteresowania badań epidemiologicznych chorób oczu. Badania oczu przeprowadzono na osobach, które przeżyły pierwotną kohortę, we współpracy między NEI i NHLBI w latach 1973-1975 (Framingham Eye Study I; FES I), a następnie ponownie w latach 1986-1989 (Framingham Eye Study II; FES II). . Badania oczu przeprowadzono na kohorcie potomstwa w latach 1989-1991 (Framingham Offspring Eye Study; FOES). Dane z Framingham są wyjątkowe, ponieważ umożliwiają badania epidemiologiczne zarówno z przekrojowymi, jak i podłużnymi projektami. Przez lata dane z Heart Study i różnych badań oka były wykorzystywane do badania cech demograficznych i czynników ryzyka zaćmy, retinopatii cukrzycowej, krótkowzroczności i jaskry. Do tej pory ten wspólny wysiłek zaowocował 31 publikacjami Wydziału Epidemiologii i Badań Klinicznych Narodowego Instytutu Oka; Rita Hiller jest autorką 11. Ta propozycja dotyczy dalszego wykorzystania wcześniej zebranych danych z Framingham. Wszystkie badania zostaną przeprowadzone we współpracy z badaczami Heart Study z Boston University, który zarządza badaniem i przeprowadza coroczne przeglądy IRB. Nie będą wykonywane żadne nowe badania okulistyczne.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

6061

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
    - National Eye Institute (NEI), 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

To badanie opiera się na istniejących danych ocznych z Framingham Eye Study. Ponieważ uczestnicy zostali już zrekrutowani, nie ma dalszych wyłączeń z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Eksploruj powiązania, korzystając z danych z badań Ramy czasowe: Ciągły	Ciągły

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Eye Institute (NEI)

Śledczy

Główny śledczy: Susan Vitale, Ph.D., National Eye Institute (NEI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

25 czerwca 2003

Ukończenie studiów

25 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości