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기존 Framingham 데이터 분석

2019년 12월 14일 업데이트: National Eye Institute (NEI)

기존 Framingham 눈 및 심장 연구 데이터를 사용한 역학적 위험 요인의 지속적인 분석

1948년부터 Framingham 연구는 심혈관 질환의 발병률과 유병률 및 그 위험 요인을 연구하는 일차적 목적으로 2년마다 남성과 여성 그룹을 조사했습니다. 1971년에 프레이밍햄 연구는 혈압, 담배 흡연, 체중 및 안과 질환 연구에 관심이 있는 기타 요인에 대한 데이터 수집을 포함하여 원래 그룹의 자손에 대한 연구를 시작했습니다. 연구원들은 원래 그룹과 자손 그룹 중 일부에게 시력 검사를 실시했습니다. 이러한 시력 검사의 데이터는 백내장, 당뇨병성 망막병증, 근시 및 녹내장에 대한 위험 요인을 조사하는 데 사용되었습니다.

본 연구의 목적은 기존에 수집된 자료를 눈 관련 질환에 대한 지속적인 연구에 활용하는데 있다. 새로운 시력 검사는 실시하지 않습니다.

...

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

우리는 다양한 안구 질환에 대한 가능한 위험 요인을 식별하기 위해 기존 Framingham 눈 및 심장 연구 데이터를 계속 분석할 것을 제안합니다. 원래 1948년 국립 심장, 폐 및 혈액 연구소(NHLBI)에 의해 시작된 Framingham Heart Study는 심혈관 질환의 발병률과 유병률을 연구하는 주요 목적으로 1948년부터 2년마다 남성과 여성의 인구 기반 코호트를 조사하고 있습니다. 그것의 위험 요소. 1971년 심장 연구는 원래 코호트의 후손에 대한 전향적 연구를 시작했습니다. The Heart Study는 혈압, 흡연, 체중 및 안구 질환의 역학 연구를 위한 기타 여러 요인에 대한 데이터를 수집했습니다. 1973년과 1975년 사이(Framingham Eye Study I; FES I)와 1986년과 1989년 사이(Framingham Eye Study II; FES II) 사이에 NEI와 NHLBI 간의 공동 노력으로 원래 코호트의 생존자들에 대한 안과 검사가 수행되었습니다. . 시력 검사는 1989년부터 1991년까지 자손 코호트에서 수행되었습니다(Framingham Offspring Eye Study; FOES). Framingham 데이터는 횡단면 및 종단 설계 모두에서 역학 연구를 허용한다는 점에서 독특합니다. 수년에 걸쳐 심장 연구 및 다양한 눈 연구의 데이터를 사용하여 백내장, 당뇨병성 망막병증, 근시 및 녹내장에 대한 인구통계 및 위험 요인 특성을 조사했습니다. 현재까지 이 공동 노력으로 National Eye Institute의 역학 및 임상 연구 부서에서 31개의 간행물을 발표했습니다. Rita Hiller는 11의 저자입니다. 이 제안은 이전에 수집된 Framingham 데이터를 계속 사용하기 위한 것입니다. 모든 연구는 연구를 관리하고 연례 IRB 검토를 수행하는 Boston University의 심장 연구 조사관과 협력하여 수행됩니다. 새로운 시력 검사는 실시하지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

6061

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Eye Institute (NEI), 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 이 연구는 Framingham Eye Study의 기존 안구 데이터입니다. 참가자가 이미 모집되었으므로 연구에서 더 이상 제외되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
연구 데이터를 사용하여 연관성 탐색
기간: 마디 없는
마디 없는

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susan Vitale, Ph.D., National Eye Institute (NEI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 6월 25일

연구 완료

2018년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 6월 19일

처음 게시됨 (추정)

2006년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 25일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 999903232
  • 03-EI-N232

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