- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00358124
Insulin Glargine v Rosiglitazone as add-on Therapy in Patients Failing Sulfonylurea and Metformin Combination Therapy
10. ledna 2011 aktualizováno: Sanofi
To compare the glycemic control, as measured by HbA1C, between insulin glargine and rosiglitazone add-on therapies in patients who fail oral combination of a sulfonylurea and metformin
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis
220
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Bridgewater, New Jersey, Spojené státy, 08807
- Sanofi-Aventis
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
INCLUSION CRITERIA:
- Diagnosis of type 2 diabetes mellitus for at least one year;
- Continuous treatment with at least half maximally labeled dose of a sulfonylurea and at least 1000 mg metformin daily for at least three months ;
- Glycated hemoglobin between 7.5 and 11 % units, inclusive;
- Willingness to accept, and ability to inject insulin glargine therapy
EXCLUSION CRITERIA:
- Stroke, MI, coronary artery bypass graft, percutaneous transluminal coronary angioplasty or angina pectoris within the last 12 months;
- Congestive heart failure requiring pharmacological treatment;
- Serum creatinine > 1.5 mg/dl for males, or > 1.4 mg/dl for females;
- Acute or chronic metabolic acidosis, including diabetic ketoacidosis;
- Planned radiological examinations requiring administration of contrasting agents;
- Clinical evidence of active liver disease, or serum ALT 2.5 times the upper limit of the normal range;
- History of hypoglycemia unawareness;
- Pregnancy or lactation;
- Failure to use adequate contraception (women of current reproductive potential only);
- Known hypersensitivity to insulin glargine, rosiglitazone or any of the components of insulin glargine rosiglitazone;
- BMI >25 kg/m2;
- Malignancy except basal cell carcinoma within the last five years;
- History of substance or alcohol abuse within last two years, or current addiction to substance or alcohol abuse;
- Any disease or condition that in the opinion of the investigator and/or sponsor may interfere with completion of the study;
- Incapability to comply with study procedures
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
The primary efficacy variable was the change in HbA1C from baseline to the end of therapy.
|
|
Other efficacy variables were the change from baseline in FPG, serum lipids and weight.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Secondary efficacy parameters were: a mean change from baseline in FPG
|
|
Mean change from baseline in fasting insulin/C-peptide levels
|
|
Mean change from baseline in lipid levels (total cholesterol, HDL, LDL, TG, free fatty acids)
|
|
Mean change from baseline for bodyweight.
|
|
Health-related quality of life was compared between the baseline visit and the follow-up assessments
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Karen Barch, Sanofi
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Rosenstock J, Sugimoto D, Strange P, Stewart JA, Soltes-Rak E, Dailey G. Triple therapy in type 2 diabetes: insulin glargine or rosiglitazone added to combination therapy of sulfonylurea plus metformin in insulin-naive patients. Diabetes Care. 2006 Mar;29(3):554-9. doi: 10.2337/diacare.29.03.06.dc05-0695.
- Vinik AI, Zhang Q. Adding insulin glargine versus rosiglitazone: health-related quality-of-life impact in type 2 diabetes. Diabetes Care. 2007 Apr;30(4):795-800. doi: 10.2337/dc06-1712. Epub 2007 Jan 26. Erratum In: Diabetes Care. 2007 Jun;30(6):1684.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2001
Dokončení studie
1. června 2002
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. července 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. července 2006
První zveřejněno (Odhad)
31. července 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. ledna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. ledna 2011
Naposledy ověřeno
1. ledna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HOE901_4014
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .