- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00358124
Insulin Glargine v Rosiglitazone as add-on Therapy in Patients Failing Sulfonylurea and Metformin Combination Therapy
10 gennaio 2011 aggiornato da: Sanofi
To compare the glycemic control, as measured by HbA1C, between insulin glargine and rosiglitazone add-on therapies in patients who fail oral combination of a sulfonylurea and metformin
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
220
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New Jersey
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Bridgewater, New Jersey, Stati Uniti, 08807
- Sanofi-Aventis
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
INCLUSION CRITERIA:
- Diagnosis of type 2 diabetes mellitus for at least one year;
- Continuous treatment with at least half maximally labeled dose of a sulfonylurea and at least 1000 mg metformin daily for at least three months ;
- Glycated hemoglobin between 7.5 and 11 % units, inclusive;
- Willingness to accept, and ability to inject insulin glargine therapy
EXCLUSION CRITERIA:
- Stroke, MI, coronary artery bypass graft, percutaneous transluminal coronary angioplasty or angina pectoris within the last 12 months;
- Congestive heart failure requiring pharmacological treatment;
- Serum creatinine > 1.5 mg/dl for males, or > 1.4 mg/dl for females;
- Acute or chronic metabolic acidosis, including diabetic ketoacidosis;
- Planned radiological examinations requiring administration of contrasting agents;
- Clinical evidence of active liver disease, or serum ALT 2.5 times the upper limit of the normal range;
- History of hypoglycemia unawareness;
- Pregnancy or lactation;
- Failure to use adequate contraception (women of current reproductive potential only);
- Known hypersensitivity to insulin glargine, rosiglitazone or any of the components of insulin glargine rosiglitazone;
- BMI >25 kg/m2;
- Malignancy except basal cell carcinoma within the last five years;
- History of substance or alcohol abuse within last two years, or current addiction to substance or alcohol abuse;
- Any disease or condition that in the opinion of the investigator and/or sponsor may interfere with completion of the study;
- Incapability to comply with study procedures
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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The primary efficacy variable was the change in HbA1C from baseline to the end of therapy.
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Other efficacy variables were the change from baseline in FPG, serum lipids and weight.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Secondary efficacy parameters were: a mean change from baseline in FPG
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Mean change from baseline in fasting insulin/C-peptide levels
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Mean change from baseline in lipid levels (total cholesterol, HDL, LDL, TG, free fatty acids)
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Mean change from baseline for bodyweight.
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Health-related quality of life was compared between the baseline visit and the follow-up assessments
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Karen Barch, Sanofi
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Rosenstock J, Sugimoto D, Strange P, Stewart JA, Soltes-Rak E, Dailey G. Triple therapy in type 2 diabetes: insulin glargine or rosiglitazone added to combination therapy of sulfonylurea plus metformin in insulin-naive patients. Diabetes Care. 2006 Mar;29(3):554-9. doi: 10.2337/diacare.29.03.06.dc05-0695.
- Vinik AI, Zhang Q. Adding insulin glargine versus rosiglitazone: health-related quality-of-life impact in type 2 diabetes. Diabetes Care. 2007 Apr;30(4):795-800. doi: 10.2337/dc06-1712. Epub 2007 Jan 26. Erratum In: Diabetes Care. 2007 Jun;30(6):1684.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2001
Completamento dello studio
1 giugno 2002
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2006
Primo Inserito (Stima)
31 luglio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 gennaio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 gennaio 2011
Ultimo verificato
1 gennaio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HOE901_4014
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