"A Pilot Study to Determine the Safety of Campath-1H (Anti-CD52) Therapy in Primary Renal Allograft Transplantation"
21. září 2012 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison
"A Pilot Study to Determine the Safety of Campath-1H (Anti-CD52) Therapy in Primary Renal Allograft Transplantation
The purpose of the study is to see if campath-1H can be used in first time renal transplant subjects to prevent rejection and reduce the overall amount of anti-rejection medications that patients take on a daily basis.
Přehled studie
Detailní popis
Twenty nine primary recipients of either a live donor or deceased donor renal transplant were enrolled in this study. Subjects were administered two 20mg doses of Campath-1H antibody therapy (Day 0 and Day 1) in combination with a short course of corticosteroids, and maintenance sirolimus.
Subjects were followed for 3 years to compare the incidence and severity of rejection episodes, complications related to the immunosuppression, including infections, malignancies and adverse events. All subjects underwent protocol renal transplant biopsies at 6 and 12 months (unless medically contraindicated).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
29
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
- University of Wisconsin
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- primary renal transplant (not HLA identical)
- ages 18-60 years
Exclusion Criteria:
- recipient panel reactive antibody level >10%
- recipient of a DCD kidney
- no prior organ transplant
- no multi-organ transplant recipient
- no subject who is currently receiving systemic corticosteroids
- no pregnant or lactating subjects
- no history of Hepatitis B, C or HIV positivity
- no recipient of a kidney with cold ischemia time >36 hours
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Campath 1H induction w/ Sirolimus immunosuppression
Campath 1H at day -1 and 0 of kidney transplant followed by long term CNI free immunosuppressive therapy with Sirolimus,
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Incidence of Allograft Rejection
Časové okno: 3 years
|
3 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence of Severe Allograft Rejection ( Defined as >Banff 2A or Requiring Antibody Treatment)
Časové okno: 3 years
|
3 years
|
|
|
Patient Survival
Časové okno: 3 years
|
3 years
|
|
|
Incidence of Post-transplant Infection
Časové okno: 3 years
|
Event of post-transplant infection (more than one "event" might have been counted per participant)
|
3 years
|
|
Incidence of Malignancies
Časové okno: 3 years
|
Number of Participants Experiencing Malignancies
|
3 years
|
|
Kidney Allograft Survival
Časové okno: 3 years
|
3 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stuart J Knechtle, University of Wisconsin, Madison
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Barth RN, Janus CA, Lillesand CA, Radke NA, Pirsch JD, Becker BN, Fernandez LA, Thomas Chin L, Becker YT, Odorico JS, D'Alessandro AM, Sollinger HW, Knechtle SJ. Outcomes at 3 years of a prospective pilot study of Campath-1H and sirolimus immunosuppression for renal transplantation. Transpl Int. 2006 Nov;19(11):885-92. doi: 10.1111/j.1432-2277.2006.00388.x.
- Fehr T, Hubel K, de Rougemont O, Abela I, Gaspert A, Gungor T, Hauri M, Helmchen B, Linsenmeier C, Muller T, Nilsson J, Riesterer O, Scandling JD, Schanz U, Cippa PE. Successful Induction of Specific Immunological Tolerance by Combined Kidney and Hematopoietic Stem Cell Transplantation in HLA-Identical Siblings. Front Immunol. 2022 Jan 31;13:796456. doi: 10.3389/fimmu.2022.796456. eCollection 2022.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2000
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2005
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. srpna 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. srpna 2006
První zveřejněno (Odhad)
18. srpna 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. října 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. září 2012
Naposledy ověřeno
1. září 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2000-032
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .